Quantcast
Channel: Sa fim oameni...
Viewing all 60 articles
Browse latest View live

Un gand bun si un ajutor pentru Raisa

$
0
0
Numele meu este Raisa Maria Uzea şi sunt un îngeraş de fetiţă de doi ani şi sase luni. Sunt o luptătoare şi vă voi expune mai jos povestea mea care nu mi-aş dori să vă întristeze, ci să vă convingă că Doamne Doamne face minuni!

M-am născut după ce mami a avut un travaliu foarte lung şi pentru că am avut cordonul ombilical în jurul gâtului am suferit o asfixie severă care mi-a lipsit creieraşul de oxigen şi mi-a cauzat leziuni iremediabile. Graţie îngeraşilor care m-au păzit, am fost readusă la viaţă şi am respirat singurică. Însă după 12 ore, datorită suferinţei mele am avut convulsii care mi-au fost oprite cu greu de medicamente.


După o lună petrecută la terapia intensivă de la spitalul Giuleşti, mami şi tati m-au adus acasă unde era atât de bine!

Dar greul abia acum a început…

Am stat multe săptămâni prin spitale cu mami şi după mai multe analize, parinţii mei au aflat că o parte din creieraşul meu nu se dezvoltă normal, din pricina leziunilor suferite la naştere.

M-am plimbat prin frumoasa Italie şi am ajuns tocmai la Bologna unde, într-o clinică cu medici minunaţi, mi-au fost făcute multe multe investigaţii. Din păcate, diagnosticul meu nu este la fel de frumos şi de plăcut ca mine. Sufăr de o formă gravă de paralizie cerebrală, tetrapareză spastică şi de epilepsie, pentru care iau zilnic trei medicamente antiepileptice foarte rele la gust.

De un an de zile mă internez câte două săptămâni pe lună la Centrul Naţional de Recuperare Nicolae Robănescu din Bucureşti, unde fac recuperare fizică. Şi, cu ajutorul îngeraşilor care mă păzesc voi reuşi să merg, să vorbesc şi să ma joc precum copilaşii sănătoşi!


Pentru că părinţii mei nu se dau bătuţi şi au aflat de beneficiile terapiei cu oxigen de la Clinica de Medicină Hiperbară din Constanţa, am început şedinţele de oxigenare şi astfel am devenit cel mai mic scafandru din ţară şi poate chiar din Europa!




În iunie 2010 am făcut primele 20 de şedinţe de oxigenoterapie şi am început să văd, pentru că înainte nu distingeam jucaria din faţa mea, am început să zâmbesc, să râd şi să înţeleg câte ceva din ce îmi vorbesc mami cu tati. Mai am atât de multe progrese de făcut dar, din păcate, timpul nu mă aşteaptă…


Aş vrea să stau în funduleţ dar nu pot…


Aş vrea să apuc jucariile dar nu pot decât să le ţin în mânuţă câteva secunde…



Aş vrea să merg, dar nu ştiu…



Aş vrea să mă bucur de tot ce mă înconjoară dar nu le înţeleg pe toate…



Mami şi tati fac tot posibilul să mă ajute şi vor reuşi, pentru că Doamne Doamne mă iubeşte! Voi încerca să continuu terapia cu oxigen care este costisitoare (20 de şedinţe mă costă 8.000 lei), iar statul român nu o decontează niciun pic!

Şi voi strânge banuţi pentru a putea face un transplant de celule stem în Germania la Institutul Xcell Center Dusseldorf. Mi-ar fi de ajutor 50.000 de euro pentru 3 intervenţii.

Dacă doriţi să mă ajutaţi, ne puteţi dona 2% din impozitul anual pe venitprin Asociaţia “E Pluribus Unum” dar şi o rugăciune către Doamne Doamne îmi este de folos! Pentru că El ne iubeşte şi ne ascultă pe toţi!

Doamne ajută! Eu vă doresc tuturor sănătate şi o inimă curată!
O puteți ajuta pe Raisa :
Email : stroe_ecaterina@yahoo.com
Telefon: 0768.812.611


Cont bancar : RO84 RZBR 0000 0600 0427 9006

Raiffeisen Bank, Slobozia


Cont Paypal:  stroe_ecaterina@yahoo.com



Asociatia E PLURIBUS UNUM Slobozia, judetul Ialomita

Cont bancar : RO23 BUCU 1511 2112 6009 4RON

Alpha Bank, Slobozia

Un strigat de ajutor! Costin are nevoie de noi

$
0
0
De doi ani jumate Costin Pintilie traieste intr-un cosmar care nu pare sa se mai termine. In aprilie 2010 el a fost diagnosticat cu cancer al sistemului limfatic: limfom non-hidgkin forma agresiva. Increderea in el si in faptul ca va iesi invingator din lupta cu cancerul i-au dat puterea necesara sa poata trece prin numeroasele sedinte de chimioterapie si radioterapie.
Timp de doi ani, a urmat diferite scheme de tratament; toate acestea au fost costisitoare, dar mai ales dureroase. De mai multe ori i sa spus “Gata. E ultima etapa, dupa care esti vindecat.”, dar mereu a urmat o recadere, a aparut o noua tumoare si o alta interventie chirurgicala. In urma cu un an a dezvoltat metastaze pe coloana vertebrala si splina, iar in timpul unui transplant de maduva osoasa a suferit un infarct de miocard din cauza durerii foarte mari. Cand a crezut ca a scapat si ca va putea sa isi faca din nou planuri de viitor, a fost diagnosticat cu glioblastom grad IV. I s-a spus ca tumoarea este inoperabila. Medicii i-au promis insa ca vor scoate cat mai mult din ea printr-o operatie riscanta, dar printr-un miracol medical si cu ajutorul lui Dumnezeu operatia a fost un succes si respectiva tumoare a fost scoasa in totalitate. Au fost si complicatii, au fost si alte tumori, ceea ce inseamna ca in ultima jumatate de an Costin a suferit sase operatii pe creier. E incredibil, chiar miraculos faptul ca a reusit sa reziste fizic, dar mai ales emotional, si ca acum se indreapta cu pasi siguri spre vindecare. Ultima operatie pe creier a avut loc pe data de 11 august 2012, iar diagnosticul a fost Primary CNS Lymphoma (tumoare a sistemului nervos central) . Pentru aceasta ultima operatie Costin a fost bagat in coma indusa timp de 36 de ore, iar operatia a durat aproape 12 ore. Cu 60% sanse de supravietuire si 8% sanse sa ramana cu o dizabilitate, operatia a fost un succes chiar si pentru doctori, care nu se asteptau ca totul sa decurga atat de bine. Costin a avut parte deci de un alt miracol, ceea ce ma face sa cred ca Dumnezeu nu ii abandoneaza pe cei credinciosi. In prezent Costin se recupereaza la UT Southwestern Medical Center in Dallas, USA.
Pe tot parcursul tratamentului el a continuat sa lucreze pentru a-si asigura traiul de zi cu zi, mai putin in urma ultimelor interventii chirurgicale, dupa care medicii i-au interzis sa mai mearga la serviciu. Familia lui a facut tot ce a putut; cu totii au acumulat datorii insemnate. Pana acum, familia rudele si prietenii apropiati l-au ajutat, dar am ajuns cu totii la capatul puterilor. Costin a vandut tot ce s-a putut vinde (de la casa si masina pana la electrocasnice si mobila) dar tot nu a fost de ajuns pentru a acoperi integral facturile medicale din ultimii ani, care s-au ridicat la sute de mii de dolari.
Pentru ca toate eforturile depuse pana acum sa dea roade, Costin va trebui ca in urmatoarele sase luni sa se odihneasca si sa nu munceasca. De aceea, cerem ajutorul oamenilor cu suflet care vor sa faca o fapta buna si sa-l ajute pe Costin. Mai are de platit spitalului cateva mii de dolari, si de asemenea, are nevoie de bani pentru a se intretine si a-si plati tratamentele in continuare. Pana la sfarsitul anului Costin mai are nevoie de 20.000 dolari.
Pana in prezent Costin a invins boala. Impreuna il putem ajuta sa reuseasca, si sa iasa din cosmarul in care a trait in ultimii ani. Banii pentru el inseamna viata. Orice donatie, oricat de mica conteaza.

Il puteti ajuta facand o donatie:
Bank of America
Beneficiar: Costin Pintilie
Cont: 305003321054
Routing Number: 103000017 (hartie & electronic)
Swift Code: BOFAUS3N (pentru transfer international)

Raiffeisen Bank, Romania
Beneficiar: Paraschiva Pintilie (mama lui Costin)
RO 10 RZBR 0000 0600 1458 5909 in USD
RO 32 RZBR 0000 0600 1458 5901 in RON

PayPal (pentru donatii online in siguranta)


INDIEGOGO.COM Campaign – A cry for help!
http://igg.me/p/208891?a=1065653

Rugămintea mamei

Dragi parinti,
Viata este un dar pe care il meritam numai atunci cand il daruim. (Rabindranath Tagore)
Ma adresez in primul rand celor care sunt parinti, pentru ca doar ei pot intelege cu adrevarat aceste rinduri, care reprezinta disperarea si speranta unei mame!
Dupa 2 ani de lupta cu cancerul, cu toate complicatiile posibile si imposibile, va implor, ajutati-ma sa-mi pot imbratisa fiul! Astazi VIATA lui = BANI = DONATII. Dragi mame din toata lumea asta mare, si poate si buna, cu o minima donatie puteti face o diferenta. Nu lasati o viata se se scurga nedrept! Va rog sa ii dati fiului meu sansa sa se bucure ca traieste pe aceasta planeta, alaturi de oameni care nu trec indiferenti pe linga suferinta!
Mi-as dori sa fiu din nou la fel de fericita ca atunci cand Costin era un bebelus, si puteam sa il protejez.
Nu mai reusesc sa imi protejez fiul, de aceea ma incred in mana lui Dumnezeu si in ajutorul vostru.
Cu speranta unei zile mai bune,
Paula Pintilie, mama lui Costin.

Mai multe detalii le gasiti pe blogul:
http://humanitariancampaign.wordpress.com/
Vă rugăm să publicati mai departe sau să distribuiți pe facebook!

Inimioara mea are nevoie de inimile voastre bune

$
0
0
Ne-am dorit atat de mult o fetita , deoarece aveam deja un baietel, incat Dumnezeu ne-a dat doua: Alexia si Nicol
Sunt gemene!!! a exclamat d-na doctor cand au aparut fetitele pe lume,iar eu am inceput sa plang si sa rad in acelasi timp fara sa-mi explic de ce…poate ca inima mea de mama a simtit ca trebuia sa ma bucur pentru una si sa plang pentru cealalta.
Acest zbucium launtric, suferind atat de mult pentru Nicol, neputand sa ma bucur pe deplin de ceilalti doi copii, a durat timp de 5 ani si gandul permanent ca as putea sa o pierd, ma macina parca la nesfarsit.
In prima saptamana de la nasterea lor,am observat ca Nicol se invinetea in jurul gurii si obosea extrem de tare cand o alaptam.Era usor sa-mi dau seama ca ceva nu este in regula cu ea dar totusi medicii ma asigurau ca fetita nu are nimic.Nemultumita de spusele medicilor si nelinistita de observatiile mele, am decis sa o ducem la Iasi, unde dupa un control facut de Prof. Dr. Univ. C.Iordache , s-au confirmat si banuielile noastre ca ar fi o problema cu ea si a fost diagnosticata cu ventricul unic tip VS cu dubla cale de intrare si transpozitie de vase mari, aceasta insemnand o malformatie congenitala a inimioarei cu care n-ar fi supravietuit fara o interventie chirurgicala urgenta.
Ne-a fost recomandata o clinica din strainatate dar nefiind pregatiti si data fiind situatia urgenta, am hotarat sa o ducem la Tg. Mures insa prea multe sanse de supravietuire nu ne-au dat. Imi voi aminti mereu acel moment in care am ramas pe holul spitalului dupa ce Nicol a intrat in operatie, cand mi s-au muiat picioarele, m-a strabatut un fior rece din cap pana-n picioare si mi-a pustiit sufletul. Am ramas doar cu hainutele ei pe care le strangeam la piept apoi mi-am ingropat fata in ele si le-am udat de atatea lacrimi cate am varsat in cele 5 ore cat a durat operatia, de teama ca fetita mea iubita nu se va mai intoarce in bratele mele.Atunci am aflat cat de puternica este Nicol si cat de mult isi doreste sa traiasca, uimind toti medicii care pana atunci erau rezervati in ceea ce privea reusita ei.Avea doar 4 luni si o greutate de 3200 g. dar asta n-a impiedicat-o sa reuseasca.
Dupa aceasta grea incercare, a urmat cateterismul care din pacate nu a fost un succes din cauza malformatiei complexe.Am facut alte programari dar in final am fost anuntati ca s-a defectat aparatul si ca nu se mai poate efectua cateterismul.Dupa toate aceste indelungate asteptari zadarnice am inceput sa cautam o clinica in strainatate si la sfatul unui prieten am ajuns la Hospital Universitario ” Grigorio Maranon” din Madrid unde doctorii ne-au dat mari sperante.A durat aproape 3 luni pana am reusit sa-i facem actele pentru a obtine un bilet de trimitere si pentru a beneficia de gratuitate.Dupa mai multe investigatii, in cursul unui an de asteptari, s-a efectuat in sfarsit cateterismul care in Romania esuase.Ulterior am obtinut si o programare pe data de 30.03.2012 pentru interventia chrurgicala despre care , medicii din comisia de expertiza ne-au explicat cu multa rabdare cum va decurge aceasta operatie si ne-au asigurat ca sansele sunt foarte mari comparativ cu cele primite la Tg. Mures dar ca exista probabilitatea ca pe viitor sa fie necesar un transplant de cord daca dupa a treia etapa nu va merge bine.Operatia a durat 7 ore si a fost foarte complicata din cauza varstei intrucat aceasta intervetie trebuia sa aiba loc cu 2 ani mai devreme. La cateva zile dupa operatie a inceput sa faca o febra inexplicabila ce a durat 10 zile si avea o saturatie mica de oxigen (SAO2 60-70%) ,motiv pentru care a stat in permanenta sub supravegherea medicilor la terapie intensiva dar noi stiam ca Nicol este puternica si va trece si peste asta cu bine.
Nicol are planuri de viitor, vrea sa-si faca inimioara bine,sa mearga la scoala si sa devina doctorita pentru a face operatii dar ea nu stie ca noi nu mai avem bani sa o ajutam sa duca aceasta lupta la bun sfarsit.
Dupa ultima operatie trebuia sa o ducem de doua ori la control in Spania dar acest lucru nu a mai fost posibil datorita situatiei financiare precare.Veniturile noastre sunt derizorii si abia reusim sa ne intretinem copiii si de multe ori nici nu mai stim ce sa le punem pe masa.
In toti acesti ani am facut tot posibilul,am cheltuit tot ce-am agonisit,am cerut ajutorul rudelor dar acum nimeni nu ne mai poate ajuta.Cu toate acestea inima de parinte nu ne lasa sa ne abandonam fetita, are nevoie de noi iar noi neputinciosi va cerem ajutorul sperand ca bunul Dumnezeu ne va ajuta sa o ducem pe Nicol la cea de-a treia operatie care ar trebui sa fie la sfarsitul acestui an, in decembrie.
Suma de care avem nevoie, 6000 E pentru drumuri in Spania si alte cheltuielile aferente,poate pentru unii dintre oameni ar parea mica dar noua ni se pare din ce in ce mai mare si de neatins.
Din toata inima va rugam, daca ne auziti strigatul disperat de ajutor, sprijiniti-ne cu oricat de putin pentru ca nimic nu ne dorim mai mult pe lumea asta decat ca fetita noastra sa traiasca.
In speranta ca ne veti ajuta, va multumim anticipat din adancul sufletului!

Conturile pentru Niki au fost deschise la Banca Transilvania

Titular: Salvari Angela




Ron : RO65BTRL0070120AS14345XX

Euro: RO09BTRL0070420AS14345XX

Cod SWIFT : BTRL RO22XXX



Mai multe detalii le gasiti pe:
http://inimioarapentruniki.wordpress.com
Va multumeste si Niki!


Va rugam sa distribuiti povestea mai departe pe facebook sau scrieti povestea pe blogul sau site-ul d-voastra
Ce am facut noi pentru Niki:
-mediatizarea cazului in presa locala:
  -Monitorul de Botosani
  -Better FM
  - Botosani Necenzurat
   -Stiri Botosani
   Afis campanie  Fundatia Mereu Aproape
Cine ne-a venit in ajutor:
Nadia Labuntz-ne-a creat blogul Umanitar
Piticul copilas-prin domnisoara Raluca
Presa locala
Doamna Dana Dumitrache-Fundatia mereu aproape
Donatori si rugatori pentru Nicol


Ancuta are nevoie de noi!

$
0
0
Necazul nostru a inceput cand Ancuta avea doar 2 ani si 8 luni atunci noi am observat ca fata noastra nu face lucruri pe care trebuia sa le faca un copil de varsta ei nu se bucura cand ii luam o jucarie: nu ne striga nici macar nu ne privea in ochii avea stereotipii, invartea jucariile, nu se juca adecvat cu ele dar noi am zis ca asa se joaca ea, nam stiut era obsedata de tv si nu spunea nici un cuvant la cateva saptamani am plecat cu ea la bucuresti si acolo am stat internate cateva zile si i sa pus diagnostic de autism atipic si retard atunci am simtit ca pica ceru pe noi nam putut accepta acest diagnostic eu am cazut in depresie vb singura pe strada, nu puteam accepta ca, copilu meu are o problema, ma simteam vinovata.
Dupa ce ne-a externat de la Bucuresti i-am fac un RMN cerebral care i-a iesit bine ne-a dat tratament doamna doctor Rispolept si Tonotil ulei de peste si ne-a spus ca trebuie sa facem terapie abia stia dansa de un centru in focsani “Micul print” si asa am facut, ne-am dus acolo si am si inceput terapia a fost greu la inceput ca am dus-o cu pempers nu manca singura, nu facea nimic, era dependenta de mine acolo a invatat multe sa stabilit comportamental dar mai are si acum unele scapari mai protesteaza nu vrea tot timpu sa fac ce i se cere pe limbaj, inca nu vorbeste, zice cateva cuvinte dar fara sens mi-as dori macar sa o aud sa ma strige mama dar mai avem de lucrat mult ii trebuie si terapie individuala mai mult ca poate dar noi nu ne descurcam financiar e prea mult facem naveta din Ramnicu Sarat Focsani in fiecare zi terapia pe luna costa 250 ron plus mancarea de acolo la pranz 50 de lei. Nu ne permitem din pacate sa facem mai mult pt ea si am avea nevoie de un sprijin acum cat e mica ca se poate recupera mai bine
Pentru cei ce doresc sa o ajute cu un banut pot dona in urmatorul cont
Banca Transilvania:

RO80BTRL01001201N49734XX -RON
pesca_89@yahoo.com

0786520250
Mai multe detalii despre Ancuta gasiti pe:
http://piticulancuta.blogspot.ro/

Ce am facut noi pentru Ancuta:
Creare blog umanitar

Scrisoare de la Cristian Radea

$
0
0
Fiecare incercare este trimisa de la Dumnezeu, care ne atinge ca un parinte pt a ne indrepta. Noi oamenii suntem liberi sa alegem , unii il pot condmna pe Dumnezeu pt k le-a dat o incercare grea si fac un lucru foarte grav . Depresia , deznadejdea , neincrederea, pierderea sperantei si pierderea de sine sunt lucruri cauzate de vrajmas, adica de cel rau pt k oamenii care ajung in aceasta situatie sa se piarda. Eu care trec prin aceste momente consider boala mea ca pe un dar primit de la Dumnezeu pt k mi-a deschis ochii a vedea lumea asa cum e si a nu imi pierde sufletul meu si pt a ma indrepta sufleteste. Aveti incredere k asa cum Dumnezeu ne ofera o "pedeapsa" dak ne indreptam tot El ne va rasplati. Aveti rabdare , bucurati-va k sunteti in viata , iubitii pe cei de langa voi, incercati sa nu ii judecati si veti fi rasplatiti si veti primi mantuirea. Nu disperati, nu faceti planuri mari , si eu cand ma gandesk k Iisus a primit atatea patimi si a murit pt noi oameni si ne-a scapat de la pierire, sunt bucuros sa primesk si eu cele mai cumplite chinuri dar de al meu Hristos nu ma lepad , cu toate k vrajmasul face tot ce poate k sa pacatuim dar trebuie sa invatam sa nu mai repetam greselile facute, numai prin gand si prin inchipuire pacatuim atat de mult dar trebuie sa nu ne pierdem speranta, sa avem nadejde in Dumnezeu sa ne spovedim sa ne spunem pacatele si sa ne impartasim . Fiii mei , nu va aratati nepasatori, pentru ca nepasarea este un rau cumplit. Este odrasla tuturor placerilor murdare, inaintea mergatorului iadului si si pricina robiei cumplite a diavolului. Bucurati-va ca sunteti in viata, nu va pierdeti speranta si faceti k totul sa vi-se para usor, faceti-va un program rugati-va la Domnul si veti fi rasplatiti Eu poate gresesc cele spuse acum pt ca eu judec , dar intentia mea este sa va dau un sfat tuturor si in special persoanelor care trec prin greutati , rugati-va la Dumnezeu , cereti si vi-se va da , nu poate veni totul dintr-o data pt k nu e cum vrem noi oamenii , dar rabdarea este rasplatita de Dumnezeu. Dumnezeu sa va binecuvanteze sa va dea sanatate,intelepciune si sa ne ierte pacatele. Va iubesc pe toti! Cristian

Il putem ajuta pe Cristi sa se faca bine donand in urmatoarele conturi:
Raiffeisen BANK
RO76RZBR0000060011712648
Radea Viorel
Mai multe detali despre Cristian le gasiti pe adresa de blog:
http://radeacristian.blogspot.ro/


O raza de soare se stinge!

$
0
0
Eu sunt Maria, am 6 ani si 9 luni si am venit pe lume ca o raza de soare pentru parintii mei.Erau tare fericiti sa ma aiba , pe mine si pe fratiorul meu Dudu, asa cum l-am strigat eu de micuta , fericire deplina timp de sase saptamani pana cand vestea ca sufar de hidrocefalie,le-a intunecat cerul si numai suferinta s-a abatut asupra noastra. Totul se intampla in anul 2006 si la doar 2 luni de viata am suferit prima operatie.Ar fi fost bine daca totul s-ar fi rezumat doar la acea operatie dar din nefericire au mai urmat inca trei. La sapte zile dupa prima interventie, medicii au observat ca operatia nu se inchidea si asta a insemnat sa mergem din doua in doua saptamani de la Barlad la Bucuresti pana cand d-nul doctor a decis sa ma opereze din nou.Aveam 4 luni si deja ma aflam in sala de operatie pentru a doua oara si totul se incheia cu acelasi deznodamant,operatia nu se inchidea.

Aveam atata nevoie de zambetul de pe chipul mamei dar ea se stingea de suferinta si atatea griji pentru mine.Implineam 6 luni iar ei ma pregateau pentru a treia interventie dupa care a urmat o supraveghere atenta a medicilor timp de o luna de zile.De aceasta data totul parea sa decurga normal si ne-am intors acasa unde tati si fratiorul meu ne asteptau nerabdatori… dar cata nesansa! Dupa doua saptamani drenajul se infunda iar pe 10 iulie 2006 d-nul doctor ma opera pentru a patra oara schimband pozitia drenajului frontal si in sfarsit nu au mai fost probleme trebuind doar sa merg din sase in sase luni la control.

Timpul a trecut,eu am crescut mare dar durerile ingrozitoare de capusor si faptul ca vomitam foarte des ne-au condus din nou in spital.Aveam 5 anisori de data asta, in anul 2010 si aceste dureri care au aparut din senin mi-au tulburat copilaria.Nu ma mai puteam juca cum o faceau ceilalti copii.Durerile se repetau, ma tineau in perfuzie si in 2-3 zile imi reveneam dar nimeni nu a banuit ca aceste dureri aveau o alta cauza decat hidrocefalia.Am facut apoi o ptoza palpebrala cu intepenirea gatului iar in urma ultimelor investigatii s-a descoperit si cauza durerilor de cap , doua anevrisme mari care nu pot fi embolizate sau operate la noi in tara. Costurile unei interventii in strainatate sunt costisitoare, 40.000 euro, bani pe care noi nu-i vom putea avea niciodata fara ajutorul oamenilor cu suflet mare.

Cum as putea sa ma salvez si sa readuc parintilor acea raza de soare care le intrase in casa acum sase ani in urma? Cum sa sterg lacrimile fierbinti ale mamei si sa- alung teama din suflet ca ma va pierde pentru totdeauna? Nu pot decat sa o strang in brate si sa-i zambesc, s-o mangai si sa o incurajez,imi doresc sa traiesc dar mai mult nu pot sa fac. Poate ca oamenii ma vor ajuta sa raman in viata mamei, doar speranta in ajutorul lor mi-a mai ramas… va multumesc ca mi-ati citit povestioara, va multumesc pentru ajutor!

Mami a deschis conturi pentru mine la BRD, pe numele ei Mindru Corina Luminita

Va rugam sa o ajutati pe Maria este foarte urgent!

RON : RO76BRDE380SV35305863800

EURO : RO08BRDE380SV35411983800

USD : RO55BRDE380SV35412013800

SWIFT : BRDE ROBU


Va rugam sa scrieti pe blog sau in ziarul d-voastra!



Mai multe detali despre Maria gasiti pe:

http://sperantamariei.wordpress.com/



Povestea cutremurătoare a unui sportiv de performanta

$
0
0


Te doare capul? Rau? Du-te la doctor, ca s-ar putea sa iti dea un paracetamol.

Asa s-a intamplat cu Florin. Florin Iordache este un baiat de 24 de ani. Face polo de la 7. Culmea, inca ii place. Vrea sa continue si sa se faca antrenor. De fapt, chiar acum e in Danemarca – a intrat la un program de master acolo si face parte din echipa de polo a universitatii. Dupa ce a fost diagnosticat in tara, s-a intors sa-si continue studiile.

Problema este ca la un antrenament, l-a luat durerea de cap. Asa de tare incat a plecat ametit catre casa. A zis ca ii trece daca doarme putin. Gresit. S-a dus la doctor – la urgenta – I s-a recomandat paracetamol. A doua zi, aceeasi durere – iar la doctor – iar pastile. Nicio schimbare. Toate astea se intamplau in Danemarca.

Dupa alte 2 zile, la insistentele parintilor, a luat avionul inapoi spre casa. La Institutul National de Neurologie si Boli Neurovasculare Bucuresti s-a descoperit ca are o malformatie arterovenoasa cerebrala. Tratament – 2 operatii de embolizare pe creier – fiecare costand 30.000 de euro.

Prima operatie este programata pe 12 Noiembrie. Pana atunci trebuie stransi banii pentru prima operatie.

Cred ca am uitat unde suntem.. A.. Romania .. Nu, nu suntem muritori de foame, dar 30.000 euro chiar nu sunt la indemana. 60.000 nici atat.

Pentru asta au fost deschise conturile de mai jos, la BRD, Agentia Crangasi, titular Florin Iordache.
EURO: RO94BRDE410SV72450144100
RON: RO11BRDE410SV72449864100


Mai multe detali despre Florin le gasiti pe blogul sau:
http://paracetamolvsbrainsurgery.blogspot.ro/


 

Să-i dăm o MÂNĂ de ajutor să crească mare!

$
0
0
Sara s-a născut fără antebrațul și mânuța stângă

UN COPIL DORIT
„Vestea ca vom avea inca o fetita, ne-a umplut inima de bucurie, o iubire ce nu se poate exprima in cuvinte. O asteptam cu mare nerabdare, mai ales cand fetita cea mare spunea: „Mami, cand imi aduci surioara acasa?”.
Micuta Sara a simtit iubirea noastra, s-a grabit sa vada lumina si s-a nascut la 32 saptamani de sarcina.
Vestea ca fetita mult dorita nu are o manuta am aflat-o pe masa de operatie, cand medicul a spus ca este o problema la manuta stanga a copilul, nu am inteles exact ce are. In momentul cand am ajuns in salonul de terapie intensiva, l-am auzit pe sotul meu vorbind cu medicul neonatolog. Am inteles doar atat: „Cu mama fetitei am sa vorbesc maine dimineata, este mai bine asa”.
Sotul aflase totul despre copil, dar voia sa ma protejeze si amana momentul adevarului. Intre timp venise medicul care m-a operat sa vada cum ma simt. Atunci am intrebat de ce nu imi spune nimeni ce are copilul meu, iar medicul a zis ca nu are antebratul si manuta stanga. Am simtit ca ma prabusesc, dar in toata durerea si printre lacrimi am gasit un echilibru si mi-am zis ca mai am acasa o fetita care are nevoie de mine, cu atat mai mult micuta Sara, careia nimeni nu ii poate oferi atata iubire cum o pot face eu, mama ei.
La doua saptamani a facut o infectie la osul de la manuta care nu era acoperit. Se vedea varful osului. Dupa zece zile de tratament infectia s-a oprit.
Sara trebuie operata la manuta, se va face o corectie de bont (os) ca apoi sa poata purta o proteza.”
Pentru ca Sara sa aiba o viata normala trebuie parcurs un drum lung si anevoios, va avea nevoie de proteze speciale care depasesc cu mult posibilitatea financiara a parintilor. Pentru inceput, Sara va purta proteza estetica care costa intre 2400 lei si 1000 de euro si pentru ca este in proces de crestere trebuie inlocuita la 6 luni. Iar apoi va avea nevoie de proteza mioelectrica sau bionica care costa intre 20.000 si 40. 000 de euro in functie de performanta echipamentului. Aceste proteze o pot ajuta pe Sara sa faca lucruri pe care le fac si alti copii cu doua manute.
Pe lângă proteze Sara va mai avea nevoie de multe ore de kinetoterapie pentru ca brațul să se dezvolte normal, iar coloana să nu fie afectată. Orice donație înseamnă un pas înainte pentru Sara pentru ca visul de a duce o viață normală să devină realitate!

O PUTEM AJUTA PE SARA SA SE BUCURE DE AMBELE MANUTE, DONAND IN URMATOARELE CONTURI:
Cod IBAN:RO59RNCB0162055334830002 EURO
Cod IBAN:RO05RNCB0162055334830004 USD

Cod IBAN:RO32RNCB0162055334830003 RON
COD SWIFT:RNCBROBU
BCR -Sucursala Hunedoara ; Titular cont:AGRIGOROEI DANIEL –LIVIU - tatal Sarei
Sa o ajutam sa se bucure de ambele manute!


Citeste-i povestea pe :

http://helpsaraemanuela.blogspot.ro/

Ajut-o pe Andrada sa traiasca

$
0
0
,,Vreau sa traiesc!” Acesta este mesajul Andradei, o tanara adolescenta de doar 17 ani din Calan, jud. Hunedoara, care sufera de leucemie. In data de 16 Septembrie 2011 a inceput cosmarul Andradei printr-un lesin in strada. Peste doar cateva zile insa a venit si diagnosticul care i-a schimbat viata si a declansat cosmarul familiei ei: Leucemie acuta Limfoblastica cu celule Pre-B, L2. A fost internata in Targu Mures pentru doua luni de zile, insa medicamentele necesare parintii au fost nevoiti sa le suporte din fonduri proprii si sa le cumpere din strainatate pentru ca nu se gaseau in Romania. Dupa acceptarea formularului E112 Andrada a fost internata la Clinica San Matteo Pavia – Italia, unde este pana in momentul de fata. Tratamentul a decurs foarte bine si are sanse foarte mari sa se vindece complet de leucemie. La inceputul lunii noiembrie Andrada se va intoarce in Romania, dupa mai bine de un an de zile de tratament in Italia. Insa, pentru ca Andrada sa fie din nou sanatoasa, sa poata din nou spera la viata, are nevoie de un tratament care se va intinde pe durata a doi ani de zile. Acest tratament are rolul de a intretine rezultatele tratamentului din Italia si pentru ca boala sa nu revina in corpul ei.
Insa costul acestui tratament de intretinere este peste puterea financiara a familiei Andradei, care a facut eforturi disperate sa aiba resursele financiare necesare pana acum.

Tratamentul de intretinere se va realiza tot in Italia la clinica San Matteo din Pavia. Tratamentul va costa 1500 de euro lunar si se va intinde pe durata a doi ani de zile. In acest pret este inclus tratamentul (1000 de euro) si transport, cazare, mancare (500 de euro pentru Andrada si mama ei). In total, pentru cei doi ani de zile costul se va ridica la 40 000 de euro.

Asociatia Speranta pentru Romania a preluat acest caz umanitar. Impreuna cu dvs vrem sa salvam viata Andradei. Am fost in orasul Calan, am fost la primaria orasului, am cunoscut persoane care o iubesc pe Andrada si toti ii transmit un mesaj de suflet: ,,Andrada TE IUBIM si vrem sa TRAIESTI”. Acest mesaj al locuitorilor din orasul Calan, al primarului orasului, al parintilor, bunicilor si cunoscutilor, ne-a impresionat profund.

De aceea, facem un apel la toti romanii care citesc acest articol sau urmaresc materialul video cu Andrada, sa o sustina financiar pentru a putea continua tratamentul si pentru ca viata ei sa poata fi salvata.
CUM POATE FI AJUTATA ANDRADA?

Asociatia Speranta pentru Romania are acordul parintilor Andradei de a promova cazul ei umanitar cat si de a strange fondurile necesare pentru tratament prin donatii si sponsorizari.

Pentru cei care doriti sa faceti donatii va rugam sa specificati destinatia sumei donate ,,PENTRU ANDRADA”.
Donatiile pot fi facuta in modalitatile prezentate mai jos:



1. Online, direct cu cardul, aici: http://sperantapentruromania.ro/doneaza/

2. Prin PayPal, aici: http://sperantapentruromania.ro/doneaza/

3. In conturile bancare ale Asociatiei Misiunea Speranta pentru Romania, deschise la Raiffeisen Bank, de mai jos:

-IN LEI: RO 39 RZBR 000 006 001 204 2338 deschis la Raiffeisen Bank

-IN EURO: RO 24 RZBR 000 006 001 218 9757, la Raiffeisen Bank, CODE SWIFT: RZBRROBU

4. Prin contract de sponsorizare (in cazul firmelor): DESCARCA CONTRACTUL AICI

5. Directioneaza 2% catre Asoc. Misiunea Speranta pentru Romania (fondurile directionate vor fi folosite pentru Andrada)

- Directioneaza 2 % din impozitul pe venit, vezi detalii AICI

6. Promoveaza cazul Andradei pe Facebook, sau posteaza cazul ei pe bloguri, site-uri, fa-l cunoscut prietenilor tai care o pot ajuta.

ATENTIE! Speranta pentru Romania va veni regulat cu rapoarte despre sumele donate pentru Andrada.
CUM VA PRIMI ANDRADA DONATIILE?


Parintii Andradei vor primi fondurile donate dupa extrasele de cont bancar care vor avea specificatia ,,PENTRU ANDRADA”. Sumele vor fi donate parintilor prin ordin de plata, pe baza unui proces verbal de predare primire si pe baza unui proces verbal de donatie insotit de facturile tratamentelor, etc.


VIDEO UPDATE luna de luna

Asociatia Speranta pentru Romania va furniza pe acest site materiale video, interviuri, etc cu Andrada si stadiul tratamentului, progrese, etc.

De asemenea, in luna noiembrie cand Andrada se va intoarce in Romania, vom realiza un interviu cu ea care va fi postat pe site-ul nostru.

Cand suma necesara va fi stransa in intregime si donata Andradei, vom realiza un mesaj video de multumire pentru toti donatorii cu Andrada si familia Andradei.

Pentru detalii suplimentare, va rugam sa ne contactati:

Email: infosperanta@gmail.com

Telefon 0766 365 833 sau 0749 402 098

Concert caritabil pentru Leontina

$
0
0
Asociația ""Salvează o inimă""și A.S.C.O.R Suceava au deosebita plăcere de a vă invita la concertul caritabil ""Lumină din lumină"" susținut de Grupul Psaltic ""Macarie Ieromonahul"" ,eveniment care va avea loc Duminică 2 Decembrie 2012 ora 16:00 la Biserica Sfântul Dumitru din Suceava -centru
Fondurile stranse vor fi donate micuței Leontina Nicoleta Călin ,banuși necesari pentru operația de retinopatie de prematuritate.

„Ajutaţi-l pe fiul nostru să meargă!“

$
0
0
Alexandru Plugariu este un băieţel de 9 ani, din Bucureşti, care s-a născut cu o boală rară - maladia Lobstein - cunoscută popular ca boala "oaselor de sticlă". Recent, copilul a suferit o fractură pe femurul drept, iar recomandarea specialiştilor în vederea vindecării este introducerea unei tije telescopice. Astfel, pentru prevenirea fracturării şi a femurului stâng, în total, sunt necesare două astfel de tije, ale căror costuri depăşesc puterea financiară a familiei lui Alexandru.

"Până în momentul de faţă, prin bunăvoinţa medicilor şi a multor persoane, am încercat să ţinem sub control fragilitatea osoasă crescută şi toate problemele date de această boală. Pe această cale, doresc să le mulţumesc din suflet încă o dată pentru susţinere! Momentan, Alexandru este imobilizat în aparat ghipsat. El a suferit recent o fractură pe femurul drept. Medicul ortoped a indicat implementarea de tije telescopice Fassier-Duval - o soluţie optimă pentru îndreptarea oaselor şi o mai bună susţinere a acestora", îşi începe mesajul Florenţa Plugariu, mama lui Alexandru.

Spitalul "Grigore Alexandrescu", unitatea medicală unde Alexandru este tratat şi urmărit medical, nu are fondurile necesare pentru a aduce în ţară tijele telescopice şi nici părinţii nu au posibilitatea financiară să le cumpere. Sunt necesare tije telescopice pentru ambele femururi, al căror cost total se ridică la suma de 8.000 de euro.

"Până în prezent, a avut peste 30 de fracturi, cele mai multe la picioare (femururi), şi a suferit cinci intervenţii chirurgicale. A fost operat de hernie inghinală la vârsta de 3 luni şi i-au fost implementate tije la femururi şi braţ pentru prevenirea deformării osoase şi deplasării fracturilor", detaliază mama copilului purtător al maladiei Lobstein.

Cât priveşte recuperarea, aspect esenţial în această maladie, aceasta constă în mişcarea în apă (înot), pe care o poate face fără a avea urmări grave asupra oaselor sale fragile. Alexandru a început să facă înot în decursul ultimului an. Pentru corectarea scoliozei, de 30 de grade, face kinetoterapie.

Cu toate aceste probleme grave de sănătate, Alexandru frecventează cursurile unei şcoli normale. Este elev în clasa a II-a D la Şcoala Generală nr. 88 "Mihai Viteazul". "Zi de zi, îl însoţesc la şcoală. Alexandru merge la toate orele şi are numai calificative foarte bune. Este un băieţel voios şi plin de viaţă, dornic de joacă, are mulţi prieteni şi nu se dă în lături de la aproape nici un fel de activitate. Vă rugăm, ajutaţi-ne să avem un copil independent şi fericit! Aşa cum am spus, noi ne-am dorit foarte mult acest copil şi vom lupta toată viaţa pentru a-i asigura bunul de preţ - sănătatea - şi dorinţa fiecărui om, aceea de a merge pe picioarele lui", mai spune mama.

Cei care vor să-i întindă o mână de ajutor lui Alexandru o pot face donând o sumă cât de mică în contul RO32BTRL04301201C17354XX, deschis pe numele Florenţa Plugariu. "

Noi nu vrem neapărat bani, strigătul nostru este un apel către oamenii cu suflet mare care au posibilitatea să ne ofere aceste tije telescopice, ca să-i putem face operaţia micuţului nostru", a încheiat mama lui Alexandru.
sursa:Ziarul Lumina

Tudor Tiplea are un an si doar o jumatate de inima! Acum, asteapta darul vietii : inimioara !

$
0
0
« Daca Tudor n-ar mai fi in viata noastra, nu cred, nu stiu cum as putea sa trec peste asta ! Nu pot sa accept ideea ca ar putea sa nu mai fie ! Nu, nu cred ca toata lupta noastra este in zadar si nu cred ca dupa un an de zile de chin n-o sa rasara si soarele pe strada noastra !Nu vreau sa ma gandesc ca ar putea sa nu mai fie printre noi ! Nu vreau sa ma gandesc ca s-ar putea intampla ceva cu el !Vreau sa cred cu tarie, in continuare, ca Dumnezeu poate sa faca minuni si in viata noastra si Tudor, probabil, peste cateva luni de zile, va putea din nou sa zambeasca si va putea sa recupereze ! Imi doresc din tot sufletul sa-l vad razand din nou ! Sa-l vad mergand si sa-l aud si pe el spunand « mama » « (Anca Tiplea, mama lui Tudor, octombrie 2012)

Acasa, in Baia Mare, camera lui Tudor a ramas neschimbata, desi a trecut aproape un an de zile de cand n-a mai intrat in ea. Leaganul albastru cu jucarii zornaitoare, pentru bebelusi, patutul si masuta pentru infasat, ici, colo jucarii colorate, patul parintilor si inca ceva, ceva care anima imperceptibil camera luminoasa : fiecare lucru pastreaza energia lui Tudor, iti vorbeste despre el. Te astepti sa-l vezi si sa-l auzi gangurind. Atmosfera aceasta musteste, paradoxal, de un soi de bucurie ! E un sentiment pe care il compar cu momentul Craciunului, imediat dupa ce ai desfacut cadourile ! Si, acum, cand scriu despre Tudor si despre camera in care a fost fericit mai putin de doua luni si jumatate, imi amintesc ca se intampla anul trecut in luna … decembrie ! Imediat dupa prima operatie pe cord deschis ! Si, da, Tudor era fericit ! Pentru prima data, dupa ce venise pe lume, ii era bine, respira mai bine, manca bine, gangurea si zambea, era inconjurat de cei care il iubeau si-l iubesc, dincolo de cuvinte : fratele, parintii si bunicii !

- A fost minunat ! A fost un vis ! Au fost cele mai frumoase momente din viata noastra ! Au fost doua luni si jumatate de fericire ! – isi aminteste mamica lui Tudor !




Cand m-a sunat doamna Tiplea, in urma cu cateva luni, n-am stiut ce sa cred, dar am stiut ca vreau sa-i ajut. Aflasem ca sunt la Viena, la spitalul AKH, ca Tudor este intubat si ca se afla intr-un fel de covalescenta, dupa cea de-a doua operatie si dupa un infarct ! Am simtit o emotie nedefinita si e de mirare, pentru ca sunt un bun cunoscator al propriilor emotii si al emotiilor celorlalti ! Cum, ma gandeam, poate supravietui un pui de om cu o jumatate de inima ? Cand am aflat ca este in asteptarea unui transplant de cord, am amutit ! Am amutit, pentru ca, prêt de o clipa, l-am si vazut purtand in salasul sufletelului lui si nu numai, inimioara cea noua ! Da, de emotie am amutit ! A trebuit sa amanam filmarea, in asteptarea unei zile in care mamica ar fi putut veni in Romania ; trebuia, mai intai, ca ea sa se poata desprinde de micutul ei!

- Cand e cu mine, e mai linistit, parca ii merge mai bine ! Simt intotdeauna ce i se intampla, ce nevoie are, simt ca nu poate sta fara mine !

Nu stiu cum as putea sa descriu DARUL VIETII, pentru ca ce altceva ar fi actul acesta al donarii organelor, atunci cand tie, fiinta umana aflata in pragul Cerului, iti prisosesc. Este cel mai mare dar pe care il poti face unei alte fiinte umane care are inca un destin, are inca o continuare a destinului, aici, pe Pamant ! Este un DAR venit din IUBIRE fata de aproape si fata de VIATA! Noua, romanilor, din pacate, ne lipseste un pic cultura aceasta a ajutorarii in felul acesta! Avem in spate o panoplie intreaga de conditionari, de prejudecati si de frici! Va invit sa fiti deschisi si sa intelegeti ca Dumnezeu, VIATA INSASI decide, uneori, cum va evolua un destin sau altul, insa la baza acestei decizii DIVINE sta insasi decizia noastra! Pentru ca am decis sa ajutam astfel! Pentru ca celulele noastre neuronale “fusiforme” au dezvoltat un grad inalt de compasiune si de altruism! Este alegerea noastra! Uneori, un copil sau un adult are de implinit ceva mai mult in planul acestei vieti si este ajutat si se ajuta si singur sa invinga boala si suferinta!

Si a venit si momentul filmarii. Taticul lui Tudor pregatise niste placinta cu mere, cu plamada de casa ! De cateva luni si-a pierdut serviciul din pricina absesntelor dese, iar acum are grija de mama lui imobilizata la pat, de fiul sau mai mare si de casa ! O casa curata si ingrijita, in care ar fi trebuit sa se auda galagia celor doi prichindei! Primul este prizonierul unui patut de spital, iar al doilea este prizonierul dramei parintilor lui si al dorului de mama !

Tata si-a abtinut cu greu lacrimile, mama a plans fara oprire!

Eterna poveste a unui copil care ar fi trebuit sa se bucure … .

Tudor a fost asteptat sase ani, iar vestea sarcinii a adus fericire in sufletul celor doi soti ! Sarcina a decurs normal, mama supunandu-se zecilor de analize si investigatii lunare, in virtutea unei hiperresponsabilizari de care da dovada in tot si in toate !

- Sa le fac, sa stiu ca e bine ! – si-a spus !

Bineinteles ca medicii au asigurat-o ca fatul se dezvolta foarte bine, in parametri normali.

A nascut prin nastere naturala, un baietel frumos, de patru kilograme, care a si primit nota zece la nastere !

Ca un traznet a sosit telefonul primit in toiul noptii, de tatic, de la sotia lui, la 48 de ore dupa nastere :

- Trebuie sa vii repede aici, ca nu e bine !

Socat inca de vestea primita la telefon, a intrat val-vartej in spital, ignorand tipetele portarului si a fost intampinat de un medic cu o afirmatie zguduitoare:

- Veniti, Domnul Tiplea, veniti sa va vedeti copilul, ca-l vedeti, poate, pentru ultima oara !

O doctorita inimoasa, il ventila manual de cateva ore ! Nu l-a parasit pana cand nu a venit ambulanta SMURD sa-l transporte pe Tudor la Cluj ! Nu stim cum se numeste doamna doctor, dar o asiguram de profunda noastra consideratie si recunostinta pentru ca a reusit sa-l tina in viata ! Tudor n-ar fi trait astazi, daca nu ar fi existat efortul ei extraordinar de a-i pastra functiile vitale.

Medicul cardiolog de la Cluj i-a pus lui Tudor diagnosticul corect : hipoplazie de cord, parte stanga ! O jumatate de inima.

- N-am stiut ce este aceasta hipoplazie de cord ! Inca speram sa fie doar un vis urat si sa trecem peste momentul acesta ! Si cand mi s-a explicat, am crezut ca nu mai plec din locul ala : n-are ventricolul stang, adica n-are pompa inimii, copilul asta are sanse zero de supravietuire !

Trei saptamani a durat rezolvarea formalitatilor pentru obtinerea formularului S2. Urmau sa se interneze in clinica AKH, din Viena.

- Cand am ajuns acolo, medicii erau foarte increzatori, foarte optimisti, asa sunt ei, de felul lor !

30 octombrie 2011. Tudor este operat pe cord deschis. Operatia, dificila, a decurs mai bine decat se asteptau chirurgii cardiologi. A fost tinut sub sedative cateva zile, apoi, Tudor, a recuperat ca nimeni altul ! S-au mirat si medicii ! La jumatatea lunii noiembrie erau déjà acasa, in Romania, linistiti si fericiti. Tudor parea alt copil : se alimenta mai bine, nu mai era cianotic, zambea si gangurea ca un copil normal ! Sarbatorile de iarna le-au petrecut cu multa bucurie ! Erau optimisti ! Erau recunoscatori. In fiecare zi ii multumeau lui Dumnezeu ca l-a readus la viata pe Tudor.

In luna februarie 2012, s-au reintors la clinica din Viena. Medicii au fost entuziasmati de evolutia postoperatorie a micutului ! Luase in greutate un kilogram si o suta de grame !

23 februarie 2012. Tudor este supus celei de-a doua interventii chirurgicale pe cord deschis. Acest tip de malformatie necesita trei interventii chirurgicale care, insa, doar amelioreaza simptomatologia cu risc vital maxim.

In primele sapte zile petrecute la Terapie Intensiva, Tudor s-a comportat, din nou, admirabil ! Exact in a saptea zi, a suferit un infarct miocardic. Era 1 martie. Exact in acea zi, cu cateva ore mai devreme, zambise pentru prima data !

- Am simtit ca se intampla ceva cu el ! Am simtit ca lucrurile nu sunt ok ! La inceput, doctorii n-au putut sa ma inteleaga. Le-am spus : eu simt ca nu e bine ! Simt ca se intampla ceva cu el si doua ore si jumatate ei m-au asigurat ca nu, nu am dreptate, pentru ca, ulterior, sa ni se spuna sa iesim repede din salon pentru ca in trei minute s-ar putea sa moara ! N-a murit ! Dumnezeu la salvat si l-a tinut langa noi !

(…)

- Nici doctorii n-au stiut ce se va intampla mai departe, cu el, in prima saptamana ! Ne spuneau doar ca ei au facut tot ce le-a stat in putinta ! Mai mult nu se poate ! Sa ne asteptam sa moara ! Ne-am rugat foarte mult si cred cu tarie ca Dumnezeu l-a ingrijit, l-a tinut in viata !

Parintii au stat la capataiul lui si s-au rugat cu lacrimi impletite in barba, vorbindu-i, citindu-i povesti, mangaindu-l sau urland, de durere ! Pentru ca durerea din suflet, pietroiul acela din capul pieptului care inseamna durere si frica, nu a disparut nici o clipa ! Mama nu mai deosebeste noaptea de zi si ziua de noapte ! Traieste, respira in functie de fiecare respiratie dificila a puiului ei !

- Pentru mine e foarte, foarte greu sa-l vad suferind ! Imaginati-va ca si un simplu schimbat de scutec ii provoaca suferinta ! Fiecare respiratie inseamna cat zece kilometri alergati de un om normal, atata energie este consumata, de aceea nici macar nu ia in greutate ! Suntem fericiti ca, macar, nu ii sunt afectate functiile creierului ! Sunt zile mai bune si zile mai putin bune !

Apoi, a trecut, ce spun eu « a trecut », a supravietuit unei septicemii ! Este, din nou, intubat si ventilat mecanic (tot fara sechele neurologice !) aproximativ patru saptamani. Este dezintubat, dar … intra in stop cardiac ! Daca nu as vedea miracolul care acopera cu o mantie divina supravietuirea sa, as spune ca in el se ascunde forta unui Titan, sau a unei pasare Pheonix ! Nu ma pricep la metafore, dar recunosc determinarea/ardoarea cu care lupta acest copil sa ramana in viata ! Un copil care asculta, pasamite, mai departe povestile mamei ! Candva, o va uimi si o va emotiona pentru ca ii va arata ca le-a auzit, le-a inteles si le-a memorat, pentru ea. Si pentru el!

8 iulie 2012. Doar vorbele si mangaierile mamei l-a readus in viata, dupa cel de-al doilea stop cardiac ! Iubirea ei ! Devotiunea ei ! Credinta ei ! Lacrimile si rugaciunile ei !

In cele din urma :

- Doctorii vienezi ne-au chemat la o discutie si ne-au spus ca au incercat totul, insa, in clipa aceasta unica lui sansa de a trai este transplantul de inima ! Pentru ca Tudor sa traiasca, un copil trebuie sa moara (nota r.:in fapt, un alt copil / adult este in incopatibilitate cu viata, functiile creierului sunt zero, sufletelul/sufletul lui este deja purtat pe aripile Ingerilor) ! Este ceva … imposibil de descris prin cuvinte ! Este groaznic, dar nu stiu, nu pot sa spun, nu stiu ce as putea sa spun, nu stiu, pur si simplu nu stiu – imi maturiseste trist tata lui Tudor !

(…)

- Este singurul meu fir pe care il mai pot lega, sa-l mai am in viata pe copilul meu, ca altceva nu mai am si atat ! Unica sansa, nu stiu ! Nu, nu mai am alta speranta sa-l am pe copil !

(…)

- Acel copil va fi un ingeras in cer pentru Tudor, in primul rand si pentru noi, la fel ! Nu stiu ce poate fi in sufletul parintilor alora, dar cred ca … nu stiu ! Ii vom purta tot restul vietii in sufletul si in rugaciunile noastre ! Chiar daca nu, nu ma va cunoaste acel copil, acel Inger, ii voi fi ca un parinte adevarat, pentru tot restul vietii lui Tudor si nu numai ! Va fi, pentru mine, ca propriul copil, va trai pentru mine, prin Tudor !

(…)

- Lui Tudor ii vom povesti, sa stiti, despre tot ce a primit el, tot ce s-a intamplat in viata lui de cand s-a nascut si ca sa stie ce este cu adevarat in trupusorul lui si ce-a fost in viata lui ! Sa invete sa iubeasca, sa invete sa fie aproape de toti oamenii !

Are un an si o luna si a fost tinut doar doua luni si jumatate in brate, nu a mancat niciodata o lingurita cu mancare solida, nu a tinut niciodata o jucarie in mana ! Asculta povestile parintilor sai si vorbeste cu Ingerii.

Mama s-a rugat si se roaga pentru el clipa de clipa. Ar da orice sa-l poata tina in brate ! E cumplit, pentru o mama, sa nu-si poata tine copilul in brate !

Deocamdata, Tudor va fi pus pe o lista de asteptare, imediat dupa ce hartia de la Ministerul Sanatatii (Ordinul 50) va ajunge la clinica AKH. Transplantul va costa 120.000 de euro, cu tot cu cautarea donatorului.

Vor veni, apoi, celelalte cheltuieli : imunosupresoare (cel mai ieftin costa 1200 de euro) pentru tot restul vietii, medicamentatie care sa atenueze efectele negative ale imunosupresoarelor, cateterism la fiecare 3 luni, cel putin in primul an (interventia costa 5000 de euro), cheltuieli de transport si cazare in orasul austriac. Cel putin, in primul an, vor fi nevoiti sa ramana in Viena, pentru controalele saptamanale.

Dar mi-a fost dat sa cunosc un adult care a facut transplant de inima in urma cu cativa ani, iar acum este tatic de fetita ! Isi traieste cu seninatate si recunostinta restul vietii.

Ne sperie ceea ce nu cunoastem inca. Eu le-am spus apropiatilor mei ca, in cazul unui colaps, in cazul in care viata mea s-ar intrerupe brusc, sa mi se preleveze organele si sa fie daruite celor care au nevoie ! Viata merita traita cu demnitate, cu iubire, cu altrusim si respect pentru tot si toate. Viata in sine este un dar pretios si nu trebuie irosit!

Pentru ca Tudor sa traiasca, un alt copil va fi ajuns in Bratele IUBIRII, ale DUMNEZEIRII ! Este un pact al iubirii neconditionate cu viata! Este poveste care nu s-a scris inca!

O sa fac ceva ce nu am mai facut pana acum, dar cred ca este necesar, poate si pentru a atenua frica (pot fi si sentimente de respingere sau de negare) semenilor mei vis a vis de ceea ce nu inteleg sau nu accepta inca. Va invit, dragi oameni cu inimi frante si suflete mari sa cititi o carte, o carte care alina, o carte care ne invata o lectie a neconditionarii, a iertarii, a acceptarii: “Matei, vorbeste-mi despre Rai“, scrisa de Susane Ward, editura FOR YOU.

Tudor are ceva sa ne spuna, in viata aceasta si in momentul acesta! Tudor stie/simte ca trebuie sa lupte, simte ca va fi ajutat. Ceea ce trebuie sa facem, este sa il ajutam sa castige batalia cu boala! Cu rugaciunile noastre, cu compasiunea noastra, cu intelegerea noastra! Amintiti-va: Tudor este un SUFLET! Tudor este o VIATA! Tudor ar putea sa ne lase fara cuvinte, atunci cand va fi pregatit sa ne spuna povestea, povestea acestui inceput de viata! Viata lui!

Pe Tudor il gasiti si aici : http://viataluitudor.blogspot.co.at/2012/10/tudor-are-nevoie-de-un-transplant-de.html

Toata pretuirea si recunostinta noastra:

- Voua, romanilor de pretutindeni! Voua OAMENILOR cu un suflet cat CERUL!

- Alessandrei Stoicescu, Ingerul lui Tudor in campania VREAU SA AJUT.

- Medicilor romani de la Maternitatea din Baia Mare pentru ca au luptat sa-l tina in viata pe Tudor.

- Echipei de medici chirurgi pediatri cardiovasculari de la clinica AKH din Viena pentru ca au determinarea si credinta sa-l salveze pe Tudor!

2 euro, 10 lei. Atat. Sms simplu, fara text.

Sa nu oferiti cei doi euro altfel decat cu speranta si cu bucurie! Cu compasiune, adica cu iubire!



Dana Dumitra Dumitrache

danad@antena1.ro

021 20 30 246

Tudor va este recunoscator pentru cei 2 Euro donati prin sms trimis la 848 (numar gratuit) in retelele VODAFONE, ORANGE SI COSMOTE (le multumim ca sunt alalturi de noi in Campania aceasta),

De asemenea, puteti dona (Tudor va multumeste si pentru acest gest minunat) prin Romtelecom, formand :
0 900 900 301- 10 euro/apel
0 900 900 303 – 3 euro/apel
0 900 900 305 – 5 euro/apel
*Nu se percepe TVA.

Prin PayPal (pentru romanii din strainatate). Mentionati numele copilului.

Al doilea eveniment caritabil pentru Asociația "Salvează o inimă"

$
0
0
Duminică 16 decembrie 2012 ora 14:30 la Teatrul Mihai Eminescu are loc concertul caritabil "Vin colindătorii".Concert de colinde susținut de Corul Misionar al Mitropoliei Moldovei si Bucovinei "Sf.Ioan Cucuzel",Dirijor Gabriel Corolea.În deschiderea evenimentului va concerta Corul "Sf.Stelian"-A.T.O.R Botșani.Parteneri a acestui eveniment sunt :Mitropolia Moldovei și Bucovinei și Asociația "Salvează o inimă".Sponsori oficiali ai evenimentului sunt Teatrul Mihai Eminescu si Salonul "Nicole" din Botoșani.



Despre Corul Ioan Cucuzel

Corul Ioan Cucuzel a luat fiinta in martie 2007,atunci cand Gabriel Corolea,student la facultatea de Litere din cadrul Universitatii Alexandru Ioan Cuza din Iasi cunoscator de muzica psaltica si actual dirijor al corului,si-a facut un mic cor din prieteni studenti,si ei cunoscatori si iubitori ai muzicii psaltice.La inceput corul numara 30 de studenti,iar in prezent numarul acestora s-a dublat la peste 60 de persoane care canta cu drag in scop caritabil,incercand sa ajute mai multe persoane cu nevoi speciale.Primul concert caritabil a fost pentru o tanara studenta bolnava de leucemie din Iasi si a avut loc la sala Iustin Moisescu din Iasi odata cu concertul pascal din 2008.Pana in prezent corul a lansat un CD cu “Prohodul Domnului” in stil athonit iar cel de-al doilea CD a fost lansat in cadrul concertului de la Teatrul Mihai Eminescu din Botosani ce a avut loc in data de 10 decembrie 2010 si contine 15 colinde psaltice.De asemenea,tinerii membri ai corului participa in fiecare Duminica la diferite parohii din Iasi si din judetul Iasi la sfanta Liturghie trimisi de parintele Nicodim secretarul Inalt Preasfintiei Sale Teofan Mitropolitul Moldovei si Bucovinei.

Membrii corului sunt studentii diferitelor facultati iesene cum ar fi:Facultatea de Teologie Ortodoxa,FEAA,Medicina si Farmacie,Litere,Filosofie,Hidrotehnica,Constructii,Arte,Automatica si Calculatoare,Biologie,Istorie,Sport, cunoscatori de muzica bisericeasca si psaltica. Corul s-a bucurat de un real succes in randul tinerilor studenti,ei formand de fapt cea mai mare parte din spectatorii concertelor la care a participat corul.

Sarbători fericite!

Ajuta-l pe Albert sa se bucure de copilarie.

$
0
0
Chiar daca sufletul nostru este supraincarcat de suferinta si chiar daca lacrimile din suflet curg mereu,luptam incontinuare pentru recuperarea lui Albert si nu ne pierdem speranta si credinta in Doamne Doamne,de la care asteptam o minune…Suferinta este prea mare ca sa poata fi acceptata si in acelasi timp inteleasa….

Pe data de 19 iulie 2012,Albert a fost supus unei noi interventii chirurgicale,la spitalul Marie Curie,Bucuresti.Dupa doi ani de tratament medicamentos,operatia de corectie a refluxului gastro-esofagian a fost mai mult decat necesara,a fost vitala,datorita complicatiei esofagitei de care sufera.Si de data asta ne-a cuprins o avalansa de sentimente mai putin placute.Operatia a fost o reusita,dar cu multe ghinioane si peripetii.Dupa 24 de ore de la interventie Albert s-a decompensat,a facut o hemoragie abdominala si a fost nevoie sa reintre in sala de operatie cu foarte multe riscuri…Insa Albert este intr-adevar un luptator…Si de data aceasta a sfidat moartea.Se agata de viata cu toate puterile lui,lupta cu crize epileptice neimaginabil de chinuitoare si dureroase,dar lupta sa fie alaturi de mami,tati si fratiorul lui Iustin.


Au urmat doua saptamani de stat la reanimare,perioada de recuperare fiind inceata si dificila,tinand cont si de restul afectiunilor de care sufera.Socul a fost mare cand in urma examenului cardiologic efectuat de dr.Alin Nicolescu,s-a depistat ca acel conduct pe care il are Albert la inimioara,nu mai este eficient,si ca ar fi nevoie de o noua interventie pe cord.

Pe data de 17 septembrie 2012,am ajuns si la Tg.Mures pentru un alt control cardiologic,la doamna dr.Amalia Fagarasan.In urma investigatiilor necesare,ni s-a reconfirmat ca Albert are nevoie de inca o operatie.Ne dorim o inima sanatoasa pentru copilasul nostru…Ne dorim din suflet de aceasta data sa ajungem in Germania la domnul dr.Eugen Sandica.Am trimis zilele trecute un e-mail la clinica,si suntem in astepterea unui raspuns afirmativ …..

Multumim din tot sufletul pentru ingrijirea ireprosabila a lui Albert,echipei de la Marie Curie:dr.Marcel Oancea,dr.Lorena Vatra,dr.Rodica Sirghie,dr.Radu Tabacaru,dr.Mihai Stoicescu si tuturor asistentelor.

Multumim tuturor celor care sunt alaturi de noi,multumim tuturor pentru contributia voastra la usurarea si alinarea suferintei copilasului nostru.Doamne Doamne sa va rasplateasca inzecit si sa va binecuvanteze cu o viata sanatoasa.

Pentru cei interesati,pentru cei care cred in drama noastra si care vor sa ne ajute am deschis conturi bancare la Bancpost(pe numele Puscasu Daniel-Bogdan-tata):

RO61BPOS34006322717RON02(LEI)

RO93BPOS34006322717EUR02(EURO)

SWIFT BPOSROBU

Mltumim anticipat,in numele lui Albert.

Povestea intreaga despre Albert si celelate informati care va pot fi necesare le puteti gasi pe adresa de blog a copilului:
http://sperantapentrualbert.wordpress.com/

Va rog sa preluati aceasta poveste si sa o publicati pe blogul sau site-ul d-voastra!

Lasă-ți semnătura pentru o faptă bună!

$
0
0
La capăt nu ne rămân decât jertfele iubirii şi mulţumirea binefacerii,pe toate celelalte le pierdem.Un credincios al lui Hristos nu trece în lumea aceasta
printre trupuri,ci printre suflete.
Nu ne uităm la feţe,ci la conştiinţe.
Nu vedem râsul oamenilor,ci tragediile lor.
Fii alături de cei care vor să facă bine,întinde-ţi mâna prin întunericul amar şi aprinde făclia speranţei.Nu ai puterea să o faci tu roagă pe alţii care ştii ca o pot face.Dă mai departe acest mesaj.Clădeşte casă în ceruri aici castelul de nisip se sfarmă sub valuri.
Singur nu reuşeşti,împreună vom reuşi!

Cum puteți conlucra cu noi?
Pentru a reuși să ducem la Bun sfârșit proiectele și activitățile pe care le-am început puteți să ne ajutați în următoarele moduri:
Dacă doriți să ajutați cu bani puteți direcționa in contul asociației

Banca:Banca Transilvania S.A sucursala Botoșani

Cont IBAN: RO05BTRL00701205W82870XX


Potrivit legii privind sponsorizarea nr 32/19.05.1994 art.8 persoanele fizice sau juridice care efectuează sponsorizări beneficiază de reducerea bazei impozitabile cu echivalentul sponsorizarii,dar nu mai mult de 5% din venitul impozitabil.

Completați cu datele Asociației formularele pentru CAMPANIA DE 2%
Banca:Banca Transilvania S.A sucursala Botoșani

Cont IBAN: RO05BTRL00701205W82870XX
CIF 31015982

Campania :Cu 10 lei schimba o viata

$
0
0

Incepand de astazi 03.01.2013 Asociatia “”Salveaza o inima”” deruleaza campania: “”Cu 10 lei schimba o viata”". in parteneriat cu Mobil Pay. Oferim celor patru cazuri prezentate de noi oportunitatea ca timp de trei luni sa stranga donatii online printr-o simpla apasare de buton. Fiecare dintre noi putem face orice donatie dorim.Stim cu toti cat de greu este sa stai la banca la cozi interminabile pentru a putea ajuta o persoana care are intradevar are nevoie de ajutorul nostru iar pentru unii dintre noi ne este si jena sa mergem sa donam 10 lei .Nu ne trebuie sa avem pe card miliarde ca sa putem face un bine ne trebuie doar vointa si un gram de dragoste pentru a face o minune.Cititi-le povestile de viata,incurajatii sa mearga mai departe,avem nevoie de oameni si copii sanatosi ca si societatea noastra de maine sa fie sanatoasa.

Cum poti sa te implici alaturi de noi?
.Doneaza printr-o simpla apasare de buton urmand apoi instructiunile pentru a finaliza donatia;
• Doneaza în conturile prezentate de noi pe blog-conturile apartin parintilor a caror copii sunt bolnavi;
• Scrie un caz la alegere pe retelele de socializare sau distribuie mai departe pe:-Google+, Facebook, Twiter.
• Scrie cazul în blogul personal sau în site-ul pe care îl detii;
• Fa-l cunoscut prietenilor;
• Da un like pagini noastre de facebook /salveazaoinima
• Pune logo Asociatiei pe blogul sau site-ul tau.
• Încurajeaza-i pe pagina campaniei noastre (http://informatii-pretioase.ro/) sau pe blogul lor umanitar pentru ca au nevoie în momente grele si de un cuvant bun.

Cazurile pentru care am initiat campania sunt:

-Gabriela Tudorache-

Meningiom (tumoare cerebrala benigna)

(http://gabrielatudorache.blogspot.ro/)

-Leontina Nicoleta-

retinopatie de prematuritate gradul 5

(http://leontinanicoleta.blogspot.ro/)

-Radea Ciprian Cristian-

Tetrapareza spastica de gradul I , anevrism cervical

(http://radeacristian.blogspot.ro/)

-Tilica Dorin-

retinopatie de prematuritate gradul 5

(http://dorintilica.blogspot.ro/)

Perioada campaniei este 03.01.2013-03.04.2013

Va rugam ca aceasta campanie sa fie cunoscuta si de catre prietenii d-voastra.

Despre Asociatia “”SALVEAZA O INIMA”":

Asociatia “”SALVEAZA O INIMA”” isi propune realizarea urmatoarelor obiective:

- Promovarea proiectelor si programelor care contribuie la dezvoltarea si imbunatatirea practicilor din domeniul social.
- Efectuarea de donatii in bani sau in natura pentru promovarea obiectivelor Asociatiei.
- Promovarea scopului “”SALVEAZA O INIMA”” prin mass-media, TV, toate formele de marketing posibile atat directe cat si indirecte.
- Organizarea de evenimente caritabile, spectacole, dineuri etc.
- Dobandirea, detinerea de orice proprietate imobiliara, vinderea, administrarea, inchirierea, ipotecarea, construirea, modificarea de cladiri sau ateliere, sa le foloseasca in orice alt fel, in scopul realizarii obiectivului Asociatiei.
- Desfasurarea de campanii publicitare de promovare a diverselor probleme ale copiilor, sanatate, handicap, saracie, si strangerea de fonduri pentru activitatea Asociatiei.

Aceasta Asociatie este cat se poate de transparenta, la baza ei fiind 3 membri fondatori, care nu doresc altceva decat sa ajute copiii aflati in dificultate.

Asociatia “”SALVEAZA O INIMA “”este dornica sa primeasca noi membri in echipa, membri dornici sa ajute si ei la randul lor copiii aflati in dificultate

Date de identificare

Denumire entitate Asociatia “SALVEAZA O INIMA”
Cod de inregistrare fiscala (CIF) – 31015982

Cont (IBAN) bancar -RO05BTRL00701205W82870XX

Banca Transilvania-Botosani

Ajuta-l pe Andrei sa traiasca!

$
0
0
Astazi doresc sa va prezint o poveste de viata crucianta.Am fost rugat de parintii copilului:Silviu Andrei sa postez un articol pe blogurile mele si sa fac cumva sa-i ajut.Si nu pot sa-i refuz vazand prin ce necaz trec.Ne dorim sa fim de folos si sa-i ajutam cum putem pe acest copilas.In cele ce urmeaza va las articolul de la ziarul Libertateș.Noi o sa distribuim si pe facebook ca sa ajute lumea acest copilas.Va rog sa luati legatura cu familia pentru a va oferi mai multe informati cum ajutati.

“Totul a început c-o mică umflătură, cam lângă lobul urechii stângi, în aprilie, anul acesta”. Aşa rememorează mama lui Andrei Neagu debutul coşmarului pe care copilul de 6 ani şi părinţii lui îl trăiesc acum. Un băieţel care, până în acel moment, trăise o copilărie normală, nimic neprevestind negura ce avea să-i acopere destinul. Apoi, s-a pierdut mult timp cu găsirea diagnosticului corect.

La spitalul din Alexandria, presupunerile au fost care mai de care mai departe de realitate. “L-au suspectat ba de oreion, ba de o problemă a molarului de 6 ani. Între timp, umflătura s-a mărit tot mai mult şi mai rapid, iar durerile au devenit tot mai mari”.
Are nevoie de ajutor material

Abia după o lună rezultatul unei biopsii a indicat crudul adevăr. Andrei fusese luat în stăpânire de o maladie cruntă, rabdomisarcom localizat în loja parotidiană stângă. O tumoare malignă ce a desfigurat chipul copilului.

În iunie a ajuns prima oară la şedinţele de chimioterapie, la Institutul Oncologic, apoi părinţii s-au agitat să găsească o soluţie chirurgicală, existând varianta unei operaţii la Cluj, dar şi alta, în străinătate, însă mult mai costisitoare. Dar până atunci, Andrei are nevoie de o stabilizare a tumorii, care nu se poate obţine decât prin chimioterapie. Tot efortul financiar e peste puterile familiei, în care, acum, doar tatăl lucrează, câştigând 700 de lei lunar. Aşa că Andrei are mare nevoie de ajutor de la oameni, de la medici şi, nu în ultimul rând, de la Dumneze


Mai mult: Băiatul cu chipul desfigurat de cancer
http://www.libertatea.ro/detalii/articol/andrei-are-nevoie-de-medicamente-scumpe-426458.html

Toate detaliile despre Andrei le gasiti pe blogul :http://neagu-sorin-andrei.blogspot.ro/

Povestea lui Raul

$
0
0


Micuțul Raul-Bogdan este mezinul familiei Petruşca, are 5 ani și este, așa cum arată și numele, un dar de la Dumnezeu, un copil dorit și așteptat îndelung. Vreme de 5 ani părinții lui au încercat o mulțime de tratamente pentru a avea un copil, dar toate acestea rămâneau fără răspuns. Însă, cum toate cele cu neputință la oameni sunt cu putință la Dumnezeu, Raul a prins viață la exact un an și jumătate din momentul în care medicii le-au comunicat părinților că nu au cum să îi ajute.

Din nefericire, sarcina mamei a fost una dificilă, cu multe probleme, aceasta fiind obligată să rămână imobilizată la pat de când se afla la o lună și jumătate de sarcină și până la naștere. Deoarece sarcina era una problematică, având multe complicații ce puteau pune în pericol viața mamei, medicii i-au propus acesteia de mai multe ori să renunțe, convinși fiind că micuțul nu va supraviețui pe toată durata sarcinii. În ciuda tuturor insistențelor, părinții au refuzat cu vehemență orice propunere de întrerupere a sarcinii. Ca urmare a unei hemoragii extrem de puternice, Raul s-a născut prematur la numai 6 luni și jumătate, mama lui fiind internată la terapie intensivă vreme de 10 zile din cauza unor probleme datorate pierderilor masive de sânge.

Datorită prematurității, la naștere copilul avea o greutate de 1,6 kg și numai unul dintre plămâni era dezvoltat complet. Din acest motiv micuțul a fost nevoit să rămână la incubator vreme de 3 săptămâni, în primele două fiind conectat la un aparat de oxigen. În primele trei săptămâni de viață, Raul s-a dezvoltat foarte bine. La externare i s-a făcut chiar și un ecograf care atesta că micuțul nu are nicio problemă la fontanelă şi a fost declarat perfect sănătos, neavând nicio altă mențiune înafară de prematuritatea de gradul II.

După externare, Raul a rămas sub supravegherea unui medic pediatru care îl controla de 2 ori pe lună, iar după 4 luni copilul avea greutatea şi înălţimea unuia născut la termen. Cu toate acestea, în acea perioadă mama lui Raul a sesizat că micuţul nu dezvoltase toate aptitudinile motorii aferente vârstei. La 8 luni nu se rostogolea, nu stătea în șezut, dar, totuși, dacă era susținut în poziție verticală stătea pe vârfuri.

Acela a fost momentul în care părinții au decis să ceară părerea unui medic specialist de la Cluj, care l-a diagnosticat pe Raul cu paralizie cerebrală cu parapareză spastică, asigurându-i că până la 2 ani va fi perfect sănătos. În perioada următoare Raul a trecut prin ședințe zilnice de kinetoterapie, la care a răspuns foarte bine, și controale periodice din 3 în 3 luni.

În jurul vârstei de 1 an și 2 luni a început să se rostogolească, iar în jurul vârstei de 2 ani an mergea în patru labe. Încurajați de aceste progrese, părinții au intensificat și diversificat tratamentul și astfel, Raul, în paralel cu kinetoterapia, a urmat și ședințe de hidroterapie, masaj și reflexoterapie. De asemenea, tot în acea perioadă, i s-a administrat și tratament medicamentos (tonotil și vitamina B).

În jurul vârstei de un an face o bronșită, fiind diagnosticat cu astm bronșitic asociat cu o rinită alergică. De asemenea datorită statisticității ridicate, în decursul timpului, Raul a dobândit și alte afecțiuni aflate în conexiune cu parapareza spastică completă cronică precum: tulburare de dezvoltare a funcției motorii, dificultăți de mers, neclasificate altundeva, picior strâmb, calcaoneovaros, strabism convergent concomitent, hipermetropie.

În martie 2009 pleacă la Viena pentru efectuarea RMN-ului şi a unei electro-encefalograme, urmând ca la numai câteva luni să plece în Ucraina pentru recuperare la o clinică din Kiev. La sfatul medicilor germani de acolo, după revenirea acasă au intensificat kinetoterapia la 4 ore, 2 ore dimineața și 2 seara, intercalate cu bazin și piscină.

Datorită oxigenului ce i-a fost administrat în primele săptămâni de viață, fără a-i proteja ochii, Raul a dezvoltat și un strabism bilateral necesitând să fie operat în 2010 pentru a corecta și acest defect vizual.

De la vârsta de 3 ani Raul merge alternativ, odată pe an, fie la Kiev unde face kinetoterapie, fie la Viena unde face hipoterapie, o terapie cu cai care să-l ajute să îşi îndrepte coloana vertebrală, să deprindă poziția corectă, să socializeze şi să capete încredere în el-însuși.

Între 3 și 4 ani și jumătate, Raul a trecut prin 5 intervenții cu botox pentru reducerea spasticității. Ca urmare a acestora, Raul a putut intensifica reflexoterapia la 3 ședințe pe zi și de asemenea, împachetările zilnice cu parafină și hidroterapia de 2 ori pe zi.

În noiembrie 2011 a făcut un status epileptic de 20 de minute din cauza toxicității unui medicament, urmările acestuia fiind foarte grave atât din punct de vedere neuro-motor, cât și a funcției cognitive (capacitatea de reacție), fiind ulterior diagnosticat cu epilepsie și supravegheat de un specialist care i-a prescris tratamentul aferent necesitaților lui.

În octombrie 2012, ca urmare a amplificării spasticității, părinții au decis să facă un set de investigații care a evidențiat o subluxație bilaterală la șold ce rămăsese nedepistată în ciuda tuturor radiografiilor anterioare.

După ce mai mulți medici le-au sugerat necesitatea urgență a unei intervenții chirurgicale, în noiembrie 2012 părinții au luat legătura cu medicii de la Centrul pentru Paralizii Cerebrale și Spasticitate a Spitalului de Pediatrie St. Louis din Missouri, California, care au acceptat să preia cazul, făcând tot ceea ce le stă în putință pentru a-i oferi lui Raul intervenția chirurgicală și tratamentul de care are nevoie.

în prezent, Raul are 5 ani și este un copil isteț, comunicativ, sociabil și curios, ce descoperă alături de colegii săi primele taine ale cunoașterii, întro grădiniță cu program normal din Municipiul Baia Mare. Operația ce i-ar putea oferi lui Raul o copilărie fericită și o viață activă asemeni celorlalți copii de vârsta lui se numește Rizotomie Dorsală Selectivă și are ca țel reducerea sau eliminarea spasticității și îmbunătățirea funcționării sistemului locomotor prin stimularea electrică a canalelor nervoase din măduva spinării, precum și înlăturarea chirurgicală a blocajelor ce pot împiedica impulsurile nervoase trimise din șira spinării către mușchi și membre.

Raul este deja programat pentru efectuarea intervenției pe 12 martie 2013, dar are nevoie de noi pentru a putea strânge cei 36 000 $ care îi mai lipsesc, bani ce trebuie virați în contul spitalului înainte de 25 februarie 2013.

Prin fiecare donație prin postarea banner-elor sau prin promovarea cazului, fiecare dintre dumneavoastră contribuie cu un pas spre împlinirea celui mai mare vis al lui Raul, oferindu-i șansa de a se plimba alături de cățelușa lui, fără a mai avea nevoie de un însoțitor.

Va rugam sa-i faceti povestea mai cunoscuta mai departe!

Mai multe detalii despre Raul le gasiti pe:
http://raulpetrusca.com/ro/

Lasa-ti semnatura!Pentru o fapta buna!

$
0
0


De la bun inceput am dat dovada de profesionalism dar in primul rand am dat dovada de dragoste pentru cei aflati in dificultate.Proiectul umanitar “Sa fim oameni” a fost cel mai de succes proiect in mediul online.

Cazurile prezentate de noi si la care le-am facut blogul au fost preluate de cele mai mari ziare din romania precum:Ziarul Lumina, Jurnalul National,Cabral.ro,Dan Negru,Adelin Petrisor , Click.ro si diferite bloguri de credinta crestin ortodoxa si nu numai.Dar am fost luati in considerare si de televiziuni locale si nationale precum ar fi:Antena 1,TVR 1,Prima TV,Kanal D.Pentru noi a fost si este o onoare sa dam dovada de transparenta si sinceritate.Pana acum am organizat patru evenimente caritabile:Sibiu,Botosani si Suceava.Ne dorim pe viitor sa facem mai multe lucruri frumoase si de folos.Daca nu am putut ajuta material ,am ajutat prin credinta si le-am daruit speranta ca se poate.

Speram cu sprijinul d-voastra sa putem face mai mult!

Ce spuneti se merita sa ne dati macar o semnatura?
Viewing all 60 articles
Browse latest View live