Quantcast
Channel: Sa fim oameni...
Viewing all 60 articles
Browse latest View live

Sa-l ajutam pe Darius sa se bucure de lumina

$
0
0



Ma numesc Nicoleta Florica Cristea locuiesc in municipiul Rm Sarat, judetul Buzau. Sunt mama a doi copii. Unul de 16 ani iar cel mai mic de un an. Din pacate pentru cel mic soarta nu a fost atat de buna.Acesta a fost nascut prematur iar de atunci necazurile s-au tot tinut de familia noastra. In luna iunie 2012 , am observat ca micutul nu are nicio reactie la lumina si am mers cu el la un control medical . Diagnosticul a fost unul de greu Retinopatie. Atunci am crezut ca se prabuseste cerul pe mine si am tot sperat ca este doar un cosmar si ca nu este nimic adevarat. Insa nu a fost asa , zilele au trecut si boala a evoluat. Suntem o familie modesta atat eu cat si sotul nu avem un loc de munca singura noastra sursa de venit este alocatia de stat a copilului si din ce ma strange sotul muncind cu ziua la diferite persoane.
In luna ianuarie cu ajutorul oamenilor de suflet am fost cu micutul Darius Valentin la o clinica medicala din Italia. Aici am primit o veste buna din partea unui medic. Copilul meu va putea vedea lumina zilei doar in urma unei interventi chirurgicale care se poate efectua in SUA.
Un vis frumos pentru familia noastra dar care va putea prinde realitate cu ajutorul celor care ne puteti ajuta sa strangem banii necesari interventiei chirurgicale.
Suntem o familie disperata si va rugam din suflet ajutati-ne sa aiba si copilasul nostru o copilarie fericita. Sa-l vedem jucandu-se si mai ales sa aiba o viata normala.
Va multumesc anticipat si sa va ajute Dumnezeu pentru toate gandurile bune pe care le aveti asupra familiei mele si mai ales a fiului Darius Valentin Cristea.

Telefon contact 0765 171 173
                           0769 804 118

CRISTEA FLORICA NICOLETA


-Cod IBAN RON -

RO 03 RNCB 0097063497800002


-Cod IBAN EURO euro -

RO 73 RNCB 0097063497800003

Posteaza povestea copilului pe blogul sau site-ul tau!

Mai multe detalii le gasiti pe adresa de blog:http://dariusvalentin.blogspot.ro/

Eveniment caritabil pentru Albert Puscasu

$
0
0
Asociația “Salvează o inimă” în parteneriat cu A.S.C.O.R Suceava vă invită marți 23 aprilie 2013 ora 17:00 la Biserica Sfântul Dumitru din Suceava la concertul caritabil: “Urcuș spre Înviere”,avându-i ca invitați Grupul Psaltic “Macarie Ieromonahul” .Fondurile strânse vor fi donate copilului Albert Pușcașu (4 ani și 6 luni).Bănuți necesari tratamentului pentru recuperarea copilului care este foarte costisitor.

Vă așteptăm cu toată dragostea!


Eveniment Caritabil in Bucuresti

$
0
0
“Miercuri 3 aprilie 2013, orele 19:00, avem onoarea de a va invita la cel mai frumos eveniment caritabil al anului organizat de Asociatia “Salveaza o inima” in parteneriat cu Restaurantul Elisabeta din Bucuresti. Invitatul de onoare al serii va fi Paula Seling. Pretul pentru acest eveniment este de 99 lei. In cadrul evenimentului se va licita si tablouri oferite de micutii de la “Mia’s Children.
Rezervările se pot face online pe http://www.restaurantelisabeta.ro sau telefonic la numerele de telefon 031.438.2940/ 0724.323.132.

Va asteptam !”




--- Article Removed ---

$
0
0
***
***
*** RSSing Note: Article removed by member request. ***
***

Sa daruim lumina!

$
0
0




Asociația “Salvează o inimă”împreună cu Asociaţia Tinerilor Ortodocşi Romani Botoşani (A.T.O.R Botoşani),vă invită Duminică 21 aprilie 2013 ora 18:00 la Biserica IntrareaMaicii Domnului in Biserica-Vovidenia din Botoşani la concertul caritabi"Paşii spre lumina Învierii”,susţinut de:Grupul Psaltic “Filotheos”al Seminarului Liceal Teologic "Sfântul Gheorghe" Botoşani.Scopul evenimentului este strangerea de fonduri care vor fi donate copilului Dorinel Ţilică din localitatea Hăneşti Judeţul Botoşani.Copilul suferă de retinopatie de prematuritate gradul 5 şi numai o operaţie foarte costisitoare in America la Clinica William Beaumont din Detroit.Costurile operatiei ajungândla 34.000 de dolari la ambii ochişori
Dorinel are numai patru anişori. Este un copil cuminte, frumos dar cu mari probleme de sănătate. Copilul nu cunoaşte culoarea cerului, nu ştie cum arată un copac, nu vede ce se întâmplă în jurul său, dar mai dureros, nu vede chipul mamei sale..Dorinel a fost un copil aşteptat. Părinţii săi aveau o fetiţă şi îşi doreau cu ardoare şi un băieţel. Un băieţel, pentru care mama sa este în stare de orice să îl vadă sănătos.Pentru a strange banii necesari intervenţiei chirurgicale, părinţii copilului au deschis cont la bancă. Astfel că, oamenii cu suflet mare, care vor şi pot să readucă speranţa în sufletul familiei Ţilică, o pot face donând bani în În conturile deschise la BCR, pe numele Ţilică Mariana: RO68RNCB0579040596800001, în lei, sau RO41RNCB0579040596800002, în euro.
http://dorintilica.blogspot.ro/


Sponsori acestui eveniment sunt:Editura AXA,Floraria Grădina de vis si Connect promotion:

Vă aşteptăm cu drag!



Povestea bulgarasului nostru de fericire

$
0
0

Numele meu este Aura Chirita si sunt mamica unui mic ingeras, care la varsta de 4 luni, are nevoie de transplant de ficat.Va rog sa cititi povestea noastra si sa ne fiti alaturi pentru a ne salva copilul!
Vestea ca voi aduce  pe lume un copilas a reprezentat pentru mine si familia mea o mare bucurie. A fost un moment pe care eu si Catalin, sotul meu, l-am visat cu ochii deschisi timp de multi ani. Este firesc. Oare poate exista ceva mai minunat decat un bulgaras de fericire care sa se rostogoleasca voios prin toate colturile casei?
Speram sa  ma pot  bucura linistita de o burtica rotunjoara, dar deznadejdea a venit cu primele patru luni de sarcina, care au fost deosebit de grele, cu simptome specifice interminabile. Nici perioada urmatoare nu a fost mai usoara. In saptamana 28 de sarcina mi-a fost descoperit un polihidramnios (lichid amniotic peste limita normala), care mi-a provocat contractii false. Riscul de a pierde sarcina era crescut.  Din acel moment am ramas tematoare in pat pana in luna a 9-a de sarcina, cand micutul meu s-a hotarat sa vada lumina soarelui.
Cu ajutorul bunului Dumnezeu  pe 3 decembrie 2012, am nascut prin cezariana un baietel de 2,9 de kilograme, pe care l-am numit David Alexandru.
Viata noasta a decurs perfect pana cand, la varsta de 6 saptamani, David a racit si a trebuit sa il internam in regim de urgenta la Spitalul Municipal Buzau. Acolo, d-na doctor de garda a observat ca are pielea galbuie si a spus ca are  icter prelungit. Am stat aici 2 zile, timp in care i s-a dat sa manance numai mucilagiu de orez, pentru tratarea diareei cauzate de administrarea de antibiotice. Mi s-a interzis sa il hranesc cu lapte matern sau praf, iar dupa aceste doua zile s-a constipat foarte tare dezvoltand meteorism abdominal.  In a treia zi am decis  sa cerem un transfer la un spital din Bucuresti.
Am fost transferati la Spitalul Emilia Irza unde am ajuns cu copilul deshidratat si cu abdomenul umflat. I s-a facut o ecografie si am fost trimisi la Grigore Alexandrescu, intrucat credeau ca va fi nevoie de o interventie chirurgicala. Medicii de la Grigore Alexandrescu au infirmat necesitatea unei interventii chirurgicale si am revenit la Spitalul Emilia Irza pentru alte investigatii. In tot acest timp, facand naveta intre spitale, am incercat clipe de disperare, deoarece  copilul efectiv tipa in bratele mele.
Desi pe tot timpul sarcinii am facut “n” ecografii, chiar si 4D, care m-au asigurat ca  fatul era sanatos si in siguranta, diagnosticul a fost cutremurator : infectie cu CMV(citomegalovirus) si suspiciune pentru atrezie de cai biliare.
Am fost transferati la Spitalul Victor Babes unde timp de o luna a fost tratat pentru CMV. La internare d-na doctor ne-a spus ca are sanse minime de vindecare avand in vedere varsta. Am suferit cu el la fiecare intepatura, la fiecare branula schimbata din doua in doua zile. Din cauza faptului ca nu mai avea vene a fost necesar sa i se puna un cateter prin denudare.
Rezultatul virimiei a fost bun ( nedetectabil) si am fost transferati la Spitalul Marie Curie pentru celalalt diagnostic, atrezia de cai biliare. Dl. doctor la care am fost transferati, la prima palpare mi-a spus ca are ciroza si ca nu o sa reziste unei interventii cum ar fi colangiografia sau biopsia.
Dupa 2 saptamani de spitalizare  i s-a facut biopsia. Rezultatul biopsiei a fost de atrezie de cai biliare extrahepatice dar si de puncte de fibroza ceea ce ar indica un inceput de ciroza. Problema cailor biliare ar fi putut fi rezolvata printr-o interventie numita Kasai pana la varsta de 3 luni. Acum e prea tarziu. Micutul David a implinit pe 3 aprilie 4 luni si are mare nevoie de un transplant hepatic.
Medicii de la Spitalul Saint Luc din Belgia dar si de la Regesburg si Hannover din Germania sunt dispusi sa il salveze pe David, si sa ii realizeze transplantul, insa cu un pret mult prea mare pentru noi.
Viata lui David valoreaza din spusele medicilor pe care i-am contactat in strainatate mai bine de 100.000 euro.
In cateva zile vom depune dosarul pentru transplant in strainatate pentru ca in tara nu este posibil decat la copii mai mari de 1 an. Chiar daca dosarul va fi aprobat iar ministerul va deconta banii pentru realizarea transplantului este nevoie de bani pentru cheltuielile post-operator: trebuie sa stam un an in tara unde este realizat transplantul, deci cazare …medicamente in jur de 1000 de euro pe luna, hrana speciala, control periodic, transport si multe altele.
Pentru noi, insa, viata lui David este si viata noastra. Inima noastra bate pentru el si nu ne vom opri din lupta nicio clipa. Suntem convinsi ca, citind acest mesaj, va veti deschide sufletele si ne veti intinde o mana de ajutor. Suntem convinsi ca inca exista oameni buni, care ar renunta macar la o prajitura pentru David.
Din pacate si timpul este crucial pentru salvarea lui David. Ciroza  si atrezia de cai biliare sunt boli care evolueaza foarte repede la sugari si creeaza foarte multe complicatii. Va rugam, ajutati-ne acum, cat exista speranta!
Va multumesc din suflet.
Aura,
Mamica lui David
LEI RO26RNCB0096065977040001 EURO RO96RNCB0096065977040002 CATALIN MARIUS CHIRITA BCR
http://viatapentrudavid.wordpress.com/

Anemona…condamnata din nou la suferinta

$
0
0

 
321355_181661088656978_1734736232_n 
Anemona a facut controlul in Italia de curand,dar din pacate desi veste ca operatia merge spre bine,a aparul o alta problema din cauza careia Ane,mai are nevoie de inca o operatie in SUA,muschii ochisorului,care timp de 3 ani au fost atrofiati,acum s-au pus in functie mult prea repede si va dezlipi retina,care a fost atasata in cele 2 operatii chirurgicale facut pana acum in SUA.Din pacate,asa cum stiti deja si cum aveti mai jos in vechiile postati,operatia costa foarte mult,dar acum mai exista si timpul limitat (8-12saptamani) in care ea trebuie sa ajung la operatie pana nu va ajunge in cazul de a o lua de la capat.Deocamdata nu avem o programare oficiala si nici costurile acestei interventie,deoarece medici nu au ajuns inca in SUA,dar speram sa o avem curand si sa strangem suma necesara.A fost o veste ingrozitoare pt parintii acestei fete,deoarece totul a inceput sa mearga bine,copilul se descurca bine si fara ajutor,dar din pacate nu pt prea mlt timp daca nu se va face nimic.Sper ca nu fiti indiferenti la acest lucru si sa ii ajutati in continuare asa cum ati facut si pana acum.In momentul in care vom primi datele oficiale de la clinica le vom posta aici pt a va reda incredere.
Pentru cei ce doresc sa o ajute pe Anemona o pot face donand in urmatoarele conturi:
USD RO23RNCB0252109051950004;
RON RO77RNCB0252109051950002;
EURO RO50RNCB0252109051950003;
BCR LUGOJ, pe numele FLOREA GHEORGHE
Detalii le gasiti pe:

Eveniment pentru o inimioara

$
0
0

Vă invităm, cu mare drag, să petreceți pe data de 09 Iulie 2013 începând cu ora 17.00 o seară specială, sub numele “ Dăruieşte inimioară pentru Niki”, alături de reprezentanții Restaurantului Jubile și ai Asociației “Salvează o inimă”.
Legătura pe care organizatorii și invitații acestei seri doresc să o arate micuței Nicol Șalvari va fi cu atât mai puternică cu cât fondurile strânse din vânzarea biletelor o vor ajuta să meargă în Spania pentru finalizarea tratamentului de vindecare a malformației de care suferă la inimă.
Evenimentul va fi organizat în cadrul Restaurantului Jubile Primaverii Str. Amiral Constantin Balescu, nr.3, Bucuresti
evenimente@jubile.ro 0749.900.999 . Tinuta smart casual.
Rezervările se pot face online pe http://www.jubile.ro/ sau telefonic la numerele de telefon  0749.900.999
Vă aşteptăm cu drag!
Biletul de intrare este în valoare de 99 lei
Vă dorim o seară specială!

Campania:Doneaza 1 leu pentru Dorinel!Ajuta-l sa vada!

$
0
0

Asociatia DeVision, in parteneriat cu Asociatia "Salveaza o inima", lanseaza Campania de 1 LEU pentru a-l ajuta pe Dorinel sa stranga cei 35.000 de euro necesari unei interventii chirurgicale in SUA. 

Dorinel este un copil de 5 ani a carui vedere a fost afectata de nasterea prematura, suferind de retinopatie. Desi este tarziu, mai exista totusi o sansa ca Dorinel sa se bucure de copilarie asa cum o fac copiii obisnuiti. Fara banii care sa acopere operatia, timpul se scurge insa in defavoarea lui. Cu cat interventia poate fi facuta mai repede (in maximum 3 luni), cu atat mai bine.

Ganditi-va cat inseamna 1 LEU pentru voi? Mai nimic... Probabil ca nici nu va mai amintiti ce v-ati cumparat ultima data cu 1 LEU. Poate ca v-ati luat o paine, un covrig sau l-ati dat unui cersetor pe strada, care in ziua urmatoare va poate agresa pe voi sau pe familia voastra.

Dar, pentru Dorinel, 1 LEU inseamna o sansa la viata. Daca 150.500 de oameni doneaza cate 1 LEU, Dorinel poate sa faca interventia chirugicala care ii ofera sansa de a vedea.

Haideti sa demonstram ca se poate si ca putem schimba lumea, putin cate putin. Sa incepem cu lumea lui Dorinel, prin a-i colora universul in culori si imagini cu mama sa, fratii, prieteniii si alte lucruri simple asa cum sunt percepute ele de o minte de copil si de care isi va aduce aminte cu drag mai tarziu.

Donati 1 LEU, convingeti-va prietenii, familia si colegii sa faca acelasi lucru si ajutati un copil aflat in suferinta. Cand el va fi mare, va putea ajuta la randul lui alti copii.

Nu lasati indiferenta si pretextul ca sunt prea multi copii bolnavi pentru a-i putea ajuta pe toti sa-i franga aripile lui Dorinel. Putem face schimbari mari cu pasi mici, uitandu-ne in jurul nostru si actionand, cu resursele noastre limitate.

Puteti dona online sau prin sms folosind platforma https://secure.mobilpay.ro/buy-product/ihp9bt sau direct in cont folosind datele de mai jos:

Titular cont Tilica Mariana (mama copilului)
RO68RNCB0579040596800001 -cont Lei
RO41RNCB0579040596800002cont in EURO

Cod SWIFT:RNCB ROBU
Sucursala Stefan Luchian Botoșani

Orice donatie este binevenita si fie ca dati un leu sau o suma mai mare, apreciem fiecare gest.

Un gand bun pentru Dorinel sau orice aspect legat de cazul baiatului poate fi transmis direct mamei sale, Tilica Mariana, la numerele de telefon: 0231.549.150, 0726.453.127 , pe email tilicamariana@yahoo.com sau facebook:/mariana tilica

Va multumim si va rugam sa transmiteti mesajul campaniei noastre catre cat mai multi oameni si, cu siguranta, impreuna vom reusi!

Povestea de viata a Florentinei

$
0
0
Se numeste Florentina Dima. Are 22 de ani. Are aerul unei domnisoare fragile, dar este un om al carui curaj ar induce un complex de inferioritate si unui erou de film.
Este un erou, unul adevarat.
De 13 ani Florentina rezista in lupta cu un inamic al carui nume ne e teama sa il spunem si in gand, daca ne-am referi la cineva drag. Cancerul.
La 9 ani i-a a fost diagnosticata prima tumora, pe nervul optic.
A pierdut in batalie vederea la ochiul stang, a fost in coma, a suferit 12 interventii chirurgicale. Dureri, ani de chimioterapie cu stari de greata, de slabiciune, pierdere repetata a parului, tratamente care iti altereaza simturile sau care te ingrasa cu zeci de kilograme.
Tratamente care inseamna izolare, renuntare la scoala, intreaga viata redusa la spital.
Aceasta este, in putine cuvinte, prea sarace pentru a reda intreaga realitate, epopeea Florentinei.
E o lupta epuizanta pentru ea si pentru familia ei. Sufleteste si financiar.
In ciuda tuturor obstacolelor care se astern dinaintea unui bolnav de cancer, si a celor suplimentare pentru un bolnav in Romania (lipsa de medicamente, de tehnica medicala, de fonduri) , Florentina a reusit sa invinga boala in acesti 13 ani.
Cea mai recenta batalie este cu tumorile de pe coloana vertebrala. Durerile sunt de neimaginat. Doar cu morfina le poate suporta.
Nu sunt operabile in Romania, dar are o sansa in Turcia la Spitalul Andolu, afiliat la John Hopkins Medicine, unde se fac operatii prin procedura cyberknife (Robotic Radiosurgery System), o alternativa la chirurgia clasica.
In 2009 Florentinei i-au fost eliminate cu succes tumorile de pe creier printr-o astfel de procedura, la acelasi spital.
Florentina si familia ei sunt un model de rezistenta si de credinta intr-o lume in care indiferenta este din ce in ce mai acuta.
In istovitoarea lor lupta au intalnit oameni extraordinari care au ajutat. Datorita lor Florentina se afla inca printre noi. Prin sprijinul pe care i l-au dat au devenit si ei eroi.
Da, eroii adevarati au nevoie de ajutor din cand in cand. Florentina are nevoie de 5000 de euro pentru a merge la analize in Turcia si de inca 20.000 de euro pentru operatie.
Orice suma ii poate imbunatati viata acestui frumos luptator.
Traieste de 9 ani cu un dren care pleaca din cap, trece prin abdomen si ajunge in vezica urinara. Pentru cei mai multi dintre noi asa ceva este prea neplacut si doar sa ne imaginam.
Veniturile familiei sale, care locuieste in Tulcea, sunt de 1200 lei, insuficiente pentru a acoperi lucruri elementare, dar esentiale, cum ar fi hrana variata. Nicidecum sa acopere costurile analizelor periodice foarte scumpe ( RMN-uri ) sau ale medicamentelor.
Toti cei care, in lupta lor cu boala, de la copii la persoane in varsta, au avut norocul de a o intalni pe Florentina au primit de la ea lumina, putere si incurajare.
Acum e momentul sa primeasca si ea ajutor.
Va rog din suflet sa o ajutati ,leu cu leu ii poate salva viata , ar putea duce o viata mai linistita fara durerii si fara suferinta.
Dacă doriţi sa o ajutaţi, puteţi face o donaţie, cât de mică, în conturile bancare ale mamei Florentinei 

DIMA CAMELIA 
TELEFON 0743997523
BCR TULCEA 
- RON: RO 03 RNCB 02560 4325 757 0001 
- EURO: RO 46 RNCB 02560 4325 757 0003 
- USD: RO 62 RNCB 02560 4325 757 0006 
Vă Mulţumim!
Mai multe detalii le gasiti pe blogul Florentinei
http://www.ajutatiopeflorentina.blogspot.ro/

Daniel Parvu un copil cu suferinta de martir

$
0
0
Sunt Stela Pirvu, mama lui Daniel.
Imi vine foarte greu sa scriu aceste randuri….
Imi amintesc prima zi de viata a lui Daniel, acum aproape 10 luni de zile, pe 9 iulie 2012. Ce invalmaseala de sentimente navalesc in suflet cand iti vezi copilul pentru prima data – bucurie, emotie, teama, iubire dar mai ales speranta….speranta ca totul va fi bine, ca micutul va creste mare si sanatos. Nu stiu la alte mame cum e dar parca in clipa aceea iti vizulalizezi intreaga ta viata care va urma de acum inainte- care nu mai este numai a ta este si a lui si viata lui devine si a ta- e o despartire a trupurilor, caci se naste, dar sufletele raman impreuna, unul parte din celalalt.
IMG_0749
Deja vedeam cum va creste frumos, ce bucurie va fi cand va sta in fundulet, cand va face primii pasi, cand va spune “mama”, cand va astepta cu sufletul la gura de Craciun sa vina Mosul cu jucarii, sa impodobeasca bradul cu fel de fel de globulete colorate, cand va incerca sa ma ajute la vopsit ouale de Paste- probabil va sparge cateva in entuziasmul sau- cum va zburda cu piciorusele goale prin iarba umeda undeva la tara sau la munte sau pe plaja……oriunde va fi cu noi in vacante, cum se va bucura de natura, de lucrurile frumoase ale vietii, de soare, de ploaie, de apa, de zapada de ..tot … de prieteni buni, de familie si cum ne vom bucura si noi alaturi de el si prin el ca si cum ne-am retrai copilaria, ca si cum mai avem inca o sansa sa vedem totul prin ochii inocenti ai copilariei. Ma gandeam oare cum va fi? Ce personalitate va avea? Care va fi jocul lui preferat? Mancarea preferata? Culoarea preferata? Ce talent si ce inclinatii va avea?…..Il vom invata sa inoate, sa mearga pe bicicleta, sa scrie, sa citeasca, sa numere, sa fie constiincios, sa fie bun, sa iubeasca tot ce-i frumos si sa-i multumeasca Domnului pentru toate! Toate astea mi-au venit in minte cand l-am avut in brate pe Daniel pentru prima data…
Un vis si apoi….. visul s-a transformat in cosmar.
Pe 17 decembrie 2012, chiar de Sfantul Daniel si de ziua de nastere a sotului,  m-am internat in spital cu Daniel deoarece avea febra foarte mare, varsaturi, scaune lichide, tuse. Daniel a avut de la nastere reflux gastro-esofagian cu particularitatea ca varsa pe fosele nazale dupa fiecare masa, existand mereu pericolul sa aspire in plamani, ceea ce s-a si intamplat. Dupa trei zile de la internare starea lui s-a agravat, a facut nenumarate crize de apnee, convulsii pe fondul unei hipocalcemii severe. Investigatiile arata hipoparatiroidism. Dupa o luna si jumatate de tratament scaunele lichide si febra se mentin. Analizele de imunitate aduc un diagnostic extrem de dificil: imunodeficienta severa primara. Impreuna cu hipoparatiroidismul si celelalte probleme ale lui Daniel (refluxul gastro-esofagian, probleme de alimentatie, varsaturi frecvente pe fosele nazale si nu pe gurita cu risc de aspiratie) contureaza diagnosticul de sindrom DiGeorge.
IMG_0673
Starea lui devine delicata, cu greu se pot localiza infectiile care par sa scape de sub control. A facut septicemie cu determinari multiple: digestive, otice , mastoida cu germeni (enterococ, stafilococ , Klebsiella si fungi). Infectiile otice au dus la doua operatii de otomastoidita la varsta de 7 luni, de la ultima ramanad cu o semipareza faciala. Starea lui a fost atat de grava incat am fost la un pas sa-l pierdem, este o minune ca a supravietuit. Dupa trei luni de internare, din decembrie pana in martie, iesim din spital si plecam la Timisoara pentru investigatii mai amanuntite pe partea de imunologie.
Situatia era mai grava decat ne asteptam, limfocitele T naive sunt zero, prin urmare se confirma absenta sau hipoplazia timusului. Fara limfocite T, sistemul imunitar nu poate functiona- cea mai mica infectie devine grava si cu complicatii, o viroza banala poate fi letala. Diagnostic final: sindrom DiGeorge forma completa. Sindromul DiGeorge forma completa este o forma rara  a acestei anomalii in care functiile timusului nu sunt detectabile, sansele de supravietuire macar pana la varsta de 2 ani sunt aproape inexistente din cauza infectiilor si virozelor, inofensive pentru alti copii. Putin peste 0,2% din toti copiii care sufera de sindromul DiGeorge au imunodeficienta atat de severa……iar noi suntem printre ei…
Dar exista o sansa: transplantul de timus. Initial se facea doar in SUA si era considerat pentru romani total inaccesibil datorita distantei si pretului enorm 600.000 $, dar mai recent aceasta procedura se poate face si in Anglia. Costul interventiei este de aproximativ 300.000 de lire, suma ce depaseste cu mult posibilitatile noastre.
Nu intamplator repet ce am spus mai devreme, va rog…
…ajutati-ne sa-l vedem cum va creste frumos, cum va astepta cu sufletul la gura de Craciun sa vina Mosul cu jucarii, (primul Craciun din viata lui l-a petrecut in spital- macar urmatoarele sa fie mai bune), cum va incerca sa ma ajute la vopsit ouale de Paste, cum va zburda cu piciorusele goale prin iarba umeda undeva la tara sau la munte sau pe plaja……oriunde va fi cu noi in vacante.
…ajutati-l sa ajunga sa se bucure de natura, de lucrurile frumoase ale vietii, de soare, de ploaie, de apa, de zapada de ..tot … de prieteni buni, de familie….de copilarie.
Multumim!

Cum poti ajuta:
Puteti dona in conturile deschise pe numele Pirvu Stela Andreea la Reiffeisen Bank Bucuresti:
(PENTRU DONATII DIN STRAINATATE CODUL SWIFT ESTE = RZBRROBU)
Cont bancar in lei*
RO42RZBR0000060012754458
Cont bancar in euro:
RO08RZBR0000060015603184

Asociatia „Salveaza o inima” lanseaza primul magazin online caritabil din Romania dedicat copiilor: salveazaoinima.ro

$
0
0


Magazinul:salveazaoinima.ro, a fost infiintat pentru a ajuta copii aflati in dificultate atat medicala cat si materiala.Magazinul caritabil: salveazaoinima.ro  functioneaza sub sloganul:”Impreuna pentru cei mici”.Acestui proiect unic s-au alaturat branduri cunoscute atat la nivel national cat si international venind in intampinarea clientilor nostri cu cele mai bune produse. La doar o simpla apasare de buton putem face minunii in viata copiilor care nu au avut sansa sa se bucure de o copilarie normala.
Un concept atragator, un design provocator, un stil unic dar mai ales totul vine in sprijinul celor mici.In cadrul magazinului puteti gasi diferite produse:carucioare pentru copii,patuturi,produse parafarmaceutice,jucarii dar mai ales carti de povesti  si DVD-uri pentru cei mici. Ajutorul pe care fiecare il poate oferi nu este conditionat si limitat la sprijinul financiar, ci indiferent de varsta, statut social sau disponibilitate, cu totii putem contribui printr-un singur click, incat fiecare accesare a paginii web destinata realizarii proiectului va spori interesul partenerilor si va face site-ul mai atragator pentru o eventuala colaborare
Cumparand din magazinul Salveazaoinima.ro poti face in acelasi timp doua lucruri minunate: poti aduce zambetul copilului tau aducandu-i ceva nou, iar in acelasi timp poti aduce zambetul celor care au nevoie de ajutor, sumele obtinute din vanzarea produselor fiind directionate catre acestia.
Nu ezita sa arati ca iti pasa……….ca nu poti ramane indiferent!  Tu si noi…..Impreuna pentru cei mici!!!
Va asteptam cu drag pe: http://www.salveazaoinima.ro/

Magazinul online in scop caritabil "Salveaza o inima"

$
0
0
„Stii ce inseamna sa fii copil? Inseamna sa crezi in dragoste, sa crezi in frumusete, sa crezi in credinta. Inseamna sa fii atat de mic incat spiridusii sa ajunga sa-ti sopteasca la ureche, inseamna sa transformi bostanii in calesti si soriceii in telegari, josnicia in noblete si nimicul in orice, caci orice copil poarta o zana nasa in sufletul lui” Francis Thompson.

http://www.salveazaoinima.ro/
Copilaria este perioada cea mai frumoasa din viata fiecarui om, cand inocenta si optimismul se citesc in ochisorii sinceri si plini de viata ai fiecarui pui de om ce se afla la inceputul calatoriei lui prin viata; reprezinta startul intr-o lume noua, necunoscuta ce incet-incet urmeaza a fi descoperita. Si cum altfel iti poti petrece mai frumos copilaria decat inconjurat de familia iubitoare si printre numeroasele jocuri si jucarii ce transforma fiecare clipa intr-un basm?!
Insa, viata ne spune uneori povesti in care printii s-au transformat in broscoi, iar printesele in albine…asa arata copilaria micutilor care au avut nesansa de a se naste in familii nevoiase, fara posibilitati materiale care sa le asigure macar strictul necesar, ori au fost loviti de probleme medicale severe. Inocenta copilariei inca mai aduce o licarire de speranta in ochisorii lor, insa, noi, adultii, ne uitam de multe ori neputinciosi la ei si la sumele de bani de care depind sanatatea si fericirea lor.
Nu este nevoie sa oferim sume fabuloase, ci sa ne unim fortele si sa daruim fiecare cate un pic din picul nostru. Ganditi-va cum ar fi daca in momentul in care ii cumparati o carticica, un Cd cu o poveste, un carucior sau un patut puiului vostru de om si un alt copil nevoias se bucura odata cu voi. Asociatia Salveaza o inima a lansat primul magazin on-line unde fiecare produs cumparat inseamna o suma de bani donata unui copilas nevoias.
Editura Mac-Mac nu a ramas nici de aceasta data indiferenta, astfel ca ne-am alaturat cu bucurie sa sprijinim acest nou concept punad la vanzare si carticelele cu audio-book si CD-urile. Astfel, cand voi va veti bucura alaturi de puiul vostru ascultand povestile frumoase si colorand personajele din poveste, un copil nevoias isi va recapata speranta ca in scurt timp va avea o viata mai buna.
Sub sloganul „Impreuna pentru cei mici” magazinul online salveazaoinima.ro  va invita pe toti cei ce sunteti dornici sa le aduceti un zambet pe fata copiilor defavorizati. Fiecare comanda plasata inseamna un procent din valoare comenzii redirectionat catre copiii cu probleme.
Noi am facut primul pas, alaturi de toti ceilalti distribuitori care au acceptat sa comercializeze produsele pe salveazaoinima.ro. Este randul vostru sa va alaturati si sa incercam sa facem impreuna lucruri frumoase pentru micutii aflati in situatii dificile.
Impreuna pentru cei mici…
Profitul obtinut din vanzarea produselor va fi directionat catre centrul de plasament "Elena Doamna" din Botosani
Articol prezentat de macmackids.ro

Povestea impresionata a lui Nicu

$
0
0
Oamenii din viețile noastre sunt darurile pe care Divinitatea ni le oferă ca sa putem sa creștem întru lumină.Fiecărui om ce ne trece prin viață- ar trebui să-i mulțumim că există, ca ne ajută să ne apropiem de ceea ce înseamnâă mântuirea noastră.Dar asta presupune în primul rând să întelegem faptele noastre în raport de oameni, precum și rolul oamenilor în raport cu noi.
Orice întâlnire dintre oameni este un rost divin si face parte din aceasta taină care este viața noastră.Unii semeni vin să ne ajute, ații vin ca să-i ajutăm, iar aceasta se realizează doar prin interacțiunea noastră.Inimile noastre știu totul, cunosc totul, numai egoismul noastre se bagă să schimbe realitatea, transformă totul in tragedii de nepășit.Orice om vine să-i dăruim iubire…sau să dăruiască iubire..Când nu putem, avem nevoie de timp ca să reușim, iar acest timp înseamnă o cale mai grea de urmat și implică suferință.
Ce se afla in inima unui tanar de numai 20 de ani dupa ce primeste un diagnostic crunt care ii schimba total viata? Ce se intampla in interiorul oricarei persoane dintre noi cand primim vesti cumplite? Am putea raspunde foarte simplu: durere,mii de ganduri negre,deznadejde, planuri etc. Viata lui Nicolae Vasile Pavil sa schimbat radical dupa primirea unei asemenea vesti:”Sunteti diagnosticat cu Neurinom acustico-vestibular stang numit si SCHWANNOM” De pe data de 15 octombrie 2013 viata lui Nicu asa cum ii place prietenilor sa ii spuna sa schimbat dupa primirea vesti.Nu era indeajuns pentru Nicu ca mai are o surioara diagnosticata cu retinopatie de prematuritate care urmeaza cursurile scolii speciale pentru nevazatori din Targul Frumos judetul Iasi. Sansa de a se face bine Nicu se afla tocmai in Germania la INI Hanovra la medicul Prof.Doc Madjid Samii.Costurile interventiei chirurgicale depasesc cu mult posibilitatile familiei Pavil. Costurile sunt estimate la 30.000 de euro.
Singura sansa de a strange acesti banuti sunt oameni frumosi care din putinul lor pot infaptui o minune. Pentru a-l putea ajuta pe Nicu o putem face in felul urmator:
Conturile sunt deschise pe numele Pavil Vasile Nicolae:
BCR : RON : RO09RNCB0312126445850001 
EURO: RO79RNCB0312126445850002.
De unde da-ti un banut Dumnezeu sa va de-a inzecit. 
Numerele de contact sunt: 
0751563609 -mama(Rodica):
0755837153- tata(Nicu):0754427151.
Mai multe detalii despre Nicu le gasiti pe pagina de facebook:https://www.facebook.com/NicuPavil sau pe adresa de blog: http://nicupavil.blogspot.ro/

Povestea Alexiei-un exemplu viu pentru milioane de romanii

$
0
0

Ce poti sa povestesti despre un copil de doar doi anisori? S-a nascut pe 30 mai 2011 , in Suceava si pana acum cateva luni nu a facut decat sa manance, sa creasca, sa se joace si sa ii bucure pe toti cei din jur cu inocenta si copilariile ei.
Din pacate, din septembrie 2013 totul s-a schimbat… Alexia a fost diagnosticata cuneuroblastom nediferentiat (cancer la glanda suprarenala stanga), o boala crunta ce parea ca nu ii da nicio sansa la viata. Dar ea a demonstrat tuturor ca e o luptatoare, a rezistat la 5 runde de chimioterapie si mai urmeaza 3, pana in a doua parte a lunii Ianuarie. Urmatorul pas il constituie proceduri medicale de investigare a stadiului real al tumorii si in functie de rezultate si de cum reactioneaza la tratament va fi cazul deoperatie si transplant. Ea face tot ce depinde de ea: LUPTA cu chimicalele, cu durerile, cu teama… iar doctorii i-au dat sanse de reusita. De restul ne ocupam noi, familia, prietenii si orice persoana care vrea sa contribuie la viitorul ei.
Pentru cei care doresc sa ofere o bucurie unui Inger o poate face cu toata increderea donand in urmatoarele conturi:
ARUXANDEI ANA MARIA-mama Alexiei
RO71BTRL00701201B31485XX
BANCA TRANSILVANIA
Pentru orice intrebari, sugestii, indrumari, recomandari aveti urmatoarele date de contact:
Madalina Huzum (verisoara Alexiei) responsabila de partea online a strangerii de fonduri:
madalina.huzum@gmail.com, 0735.521.822
Ana Huzum (matusa Alexiei) – pentru chestiunile de pe plan local, din Botosani:
huzum_ana_bt@yahoo.com, 0745.209.064
Ana Maria Aruxandei (mama Alexiei) – in cazul in care e ceva urgent, si trebuie discutat direct cu ea: 0744.926.451
1465761_740668929296133_337137042_o
Poze cu Alexia : 
ale 2  IMG_8171 IMG_8278
ale 3

Povestea Alexiei-un exemplu viu pentru milioane de romanii

$
0
0

Ce poti sa povestesti despre un copil de doar doi anisori? S-a nascut pe 30 mai 2011 , in Suceava si pana acum cateva luni nu a facut decat sa manance, sa creasca, sa se joace si sa ii bucure pe toti cei din jur cu inocenta si copilariile ei.
Din pacate, din septembrie 2013 totul s-a schimbat… Alexia a fost diagnosticata cuneuroblastom nediferentiat (cancer la glanda suprarenala stanga), o boala crunta ce parea ca nu ii da nicio sansa la viata. Dar ea a demonstrat tuturor ca e o luptatoare, a rezistat la 5 runde de chimioterapie si mai urmeaza 3, pana in a doua parte a lunii Ianuarie. Urmatorul pas il constituie proceduri medicale de investigare a stadiului real al tumorii si in functie de rezultate si de cum reactioneaza la tratament va fi cazul deoperatie si transplant. Ea face tot ce depinde de ea: LUPTA cu chimicalele, cu durerile, cu teama… iar doctorii i-au dat sanse de reusita. De restul ne ocupam noi, familia, prietenii si orice persoana care vrea sa contribuie la viitorul ei.
Pentru cei care doresc sa ofere o bucurie unui Inger o poate face cu toata increderea donand in urmatoarele conturi:
ARUXANDEI ANA MARIA-mama Alexiei
RO71BTRL00701201B31485XX
BANCA TRANSILVANIA
Pentru orice intrebari, sugestii, indrumari, recomandari aveti urmatoarele date de contact:
Madalina Huzum (verisoara Alexiei) responsabila de partea online a strangerii de fonduri:
madalina.huzum@gmail.com, 0735.521.822
Ana Huzum (matusa Alexiei) – pentru chestiunile de pe plan local, din Botosani:
huzum_ana_bt@yahoo.com, 0745.209.064
Ana Maria Aruxandei (mama Alexiei) – in cazul in care e ceva urgent, si trebuie discutat direct cu ea: 0744.926.451
1465761_740668929296133_337137042_o
Poze cu Alexia : 
ale 2  IMG_8171 IMG_8278
ale 3

Petru cel mic un exemplu unic pentru noi

$
0
0

Greu de crezut că într-un trup de copil care abia a strâns opt luni de viaţă se pot cuibări atâtea nimicitoare boli! Uimirea din ochii lui Sergiu-Petru vorbeşte mai mult decât toate durerile din lume. 

E un copil cuminte, iubit de părinţi şi de surori. Este mezinul casei, o familie săracă din satul Dimitrie Cantemir, comuna Avrămeni, nevoită să pornească acum pe drumul anevoios al strângerii de bani pentru viaţa lui Sergiu-Petru cel mic.

"Mai avem două fete, de 4 ani şi de 8 ani. Sunt sănătoase. Băiatul este cel mai mic", spune mama. Sarcina a fost fără probleme, naşterea a fost normală. Nimeni nu bănuia că micuţul va veni pe lume cu atâtea chinuri. La naştere a fost diagnosticat cu Sindrom Down. Apoi, la numai două luni medicii au venit cu veşti îngrozitoare: Sergiu-Petru suferă de insuficienţă cardiacă congestivă, canal atrioventricular comun Rastelli tip A, atriu unic, insuficienta medie de orificiu atrioventricular drept si stâng, canal arterial persistent.

De atunci şi până astăzi (micuţul are 8 luni) au urmat zeci de drumuri la medici, prin spitale din Botoşani, Iaşi şi Târgu Mureş. Analize peste analize, bani cu nemiluita. Medicii de la Târgu Mureş au recomandat operaţia, dar drumul până acolo este extrem de anevoios. Costurile pentru tratament,investigaţii şi analize amănunţite ajung la 6000 de euro. 

Părinţii nu au de lucru. Mama se ocupă de cei trei copii, tatăl pe lângă gospodărie. "Trăim din alocaţiile copiilor", ne spune mama lui Sergiu-Petru.

Tatăl a beneficiat, o vreme, de ajutor social. "Nu au de lucru. Ca la ţară, mai greu cu serviciul... Dar sunt oameni cuminţi, au copilul cel mic bolnav de inimă şi o duc greu. Mama e o femeie harnică, muncitoare. Luptă pentru viaţa copilului lor", ne spune primarul comunei Avrămeni, Ioan Bucatariu.

Sergiu-Petru are dreptul să trăiască, iar noi putem fi îngerii lui. Să nu uităm că am mai trecut prin asta şi că am reuşit să ne scoatem copiii din văgăunile bolilor crâncene. Drumul este lung, dar poate fi făcut puţin câte puţin, mână de la mână. Mai întâi analizele, tratamentul şi, la timp, operaţia.

Să nu uităm că aceste boli înseamnă medicamente zilnice pentru Sergiu-Petru cel mic, tratamente care solicită o alimentaţie corectă şi supraveghere strictă. Că orice răceală sau infecţie pot avea repercusiuni crunte pentru trupul firav.

Cei care doresc sa-l ajute o pot face donand in urmatoarele conturi bancare:Titular cont:
Spatariuc Florin (tatal copilului)
RO53RZBR0000060016421442 LEI
RO68RZBR0000060016421463-EURO
RO57RZBR0000060016421467-USD (dolari)
Cod SWIFT RZBRROBU
NR.TELEFON:0763177465-tata copilului

Haideţi să fim îngeri pentru Sergiu-Petru cel mic! Aşa vom deveni bogaţi şi împliniţi sufleteşte.

Cristina Elena ,exemplu pentru milioane de tineri

$
0
0
Buna ziua!
Numele meu este Cristina Tau si va scriu aceasta scrisoare de apel umanitar si o scurta poveste despre cazul meu medical, cu speranta ca vom gasi intelegerea si sprijinul dvs.: In cursul anului trecut, 2013 mai exact, la varsta de 29 de ani, am fost diagnosticata cu Distonie generalizata, o forma rara de suferinta neurológica, caracterizata prin miscari involuntare, spasme musculare si pozitii anormale ale diferitelor parti ale corpului. Diagnosticul primit in cadrul Clinicii Colentina, Bucuresti, din Romania, a fost reconfirmat in cadrul unei consultatii de catre medicii Clinicii Medicale din Hannover (Germania), iar tratamentul sugerat in conditii de urgenta, datorita stadiului avansat al bolii si a gravitatii manifestarilor simptomatice este o interventie chirurgicala la nivelul creierului numita Deep Brain Stimulation (Stimulare Cerebrala Profunda). Aceasta interventie presupune implantarea a doi electrozi la nivelul globilor palidali din creier, conectati la doua baterii, introduse la nivelul pieptului, subcutanat, care sa substituie prin intermediul impulsurilor electrice pe care le dezvolta, disfunctionalitatea neuromotorie. Precizez faptul ca aceasta operatie nu este disponibila in Romania, iar singura alternativa ramasa este realizarea ei in cadrul Clinicii din Germania. Costurile estimative ale interventiei cu ajutorul formularului E112 se ridica la:
-suma de 30.598,37 Euro costul aparatului,
-cheltuieli cu spitalizarea 6100 Euro.
Pe langa aceste sume pe actele primite de la Clinica  din Germania mai exista o observatie in care este vorba de costuri suplimentare  care se vor plati intr-un anume termen si mai sunt cheltuieli cu transportul, cazarea persoanei insotitoare pe perioada spitalizarii Cristinei (3 saptamani).
In acest moment suntem in faza de pregatire a dosarului pentru accesarea decontarii prin intermediul formularului E112, insa chiar si asa, daca acesta va fi aprobat, se va deconta doar pretul aparatului(suma de aprox 31 000 euro) si ramane o parte din cheltuieli de acoperit, motiv pentru care va solicitam sprijinul pentru demararea si strangerea fondurilor necesare pentru realizarea interventiei. Programarea interventiei chirurgicale este in 24 martie 2014 si pana atunci incercam sa gasim solutii pentru acoperirea cheltuielilor si realizarea in termenul stabilit.
Cateva informatii puteti afla prin intermediul online, urmarind legaturile de mai jos:
o pezentare minimala a cazului http://distonianational.blogspot.ro/
Daca doriti mai multe informatii si acte doveditoare cu privire la aceasta va stam la dispozitie la solicitarea dvs, oricand.
Cu speranta ca va veti apleca asupra acestui apel umnitar si multumindu-va anticipat pentru deschidere, astept un raspuns din partea dvs. Multumesc anticipat!
Puteti dona bani in conturile:
Titular cont:Tau Elena Cristina
 Cont in lei: RO68BRDE360SV70816143600
 Cont in euro:RO64BRDE360SV70816223600, 

COD SWIFT:BRDE ROBU,
 Adresa Bancii: str. Socrates nr.1, Timisoara
Detalii despre acest caz le gasiti pe :http://elenacristy.blogspot.ro/

O inima de aur are nevoie de inimile noastre bune

$
0
0

Povestea
Oamenii din viețile noastre sunt darurile pe care Divinitatea ni le oferă ca sa putem sa creștem întru lumină.Fiecărui om ce ne trece prin viață- ar trebui să-i mulțumim că există, ca ne ajută să ne apropiem de ceea ce înseamnâă mântuirea noastră.Dar asta presupune în primul rând să întelegem faptele noastre în raport de oameni, precum și rolul oamenilor în raport cu noi.
Orice întâlnire dintre oameni este un rost divin si face parte din aceasta taină care este viața noastră.Unii semeni vin să ne ajute, ații vin ca să-i ajutăm, iar aceasta se realizează doar prin interacțiunea noastră.Inimile noastre știu totul, cunosc totul, numai egoismul noastre se bagă să schimbe realitatea, transformă totul in tragedii de nepășit.Orice om vine să-i dăruim iubire…sau să dăruiască iubire..Când nu putem, avem nevoie de timp ca să reușim, iar acest timp înseamnă o cale mai grea de urmat și implică suferință.
Daria este darul nostru oferit de Divinitate pe acest drum anevois care duce către Împărăția cerurilor oferindu-i atenția noastră ajutând-o prin gândul nostru bun, rugăciune sau o mică donație i-ar putea reda o sansă unică la o VIAȚĂ normală.Daria este darul părinților Marius și Nicoleta din Satul Flondora Comuna Manoleasa județul Botoșani,.Daria a venit pe lume pe data de 17 aprilie 2013 ca o rază de lumină în familia lor.Dupa numai o lună de zile micuța Daria a primit dagnosticul crunt:insuficiență cardiacă congestivă,ventricul drept cu dublă cale de ieșire,cu vasele mari SIDE BY SIDE.stenoză pulmonară subvalvulară și supravalvulară,canal arterial persistent,insuficiențe aortică mică,foramen ovale patent,bronsiolita,stridor laringien,anemie,modificare modificare de transaminase,distrofie Gr.2.”Din acel moment a căzut cerul peste noi nu știam unde să o paucăm și unde să ne ducem.În cele 11 luni de cînd s-a născut Daria am stat numai prin spitale iar de acasă am început să vindem tot ce aveam pe lângă casă”-a declarat mama fetiței cu lacrimi de durere.
Singura speranță a Dariei este intervenția chirugicală care se poate face doar în străinătate dar posibilitățile părințiolor nu își permit să mearga cu ea.Costurile cazării,tratamentului și investigațiilor îi depășesc.Suma de 20000 de lei îi depășește pentru o familie simplă de la țară.
Pentru cei care doresc să dăruiască o nouă viață puteți dona în conturile prezentate mai jos:
Titular cont:
Hrițac Marius-tatăl fetiței
Cod IBAN RON:RO61CRCOX070126000272592
Banca Cooperatista Răscoala Botoșani
Filiala Manoleasa sau doneaza online pe:http://salveazaoinima.ro/campaigns/hritac-daria/

Patrick? Eu cred că se poate.

$
0
0
Ai copil?
Dacă incă nu ai, încearcă, de vrei, să-ți închipui momentele de dinaintea nașterii piticului tău.
Sunt momente foarte puternice, un amestec incredibil de entuziasm și frică, un mix de așteptare clocotindă și înțepături de nesiguranță… și asta pentru că nu știi.
Analizele nu spun toată povestea, ecografiile îți arată doar parțial, până când nu-l ții în brațe nu ai cum să știi ce pui ai de crescut și de iubit…
Am trecut prin emoțiile astea, sper să mai trec, sunt momente intense și care ți se lipesc de minte și de suflet…
Ei bine, cu gândul ăsta în cap mă gândesc la drama prin care trec părinții lui Patrick.
El a fost diagnsticat cu hipoacuzie neurosenzorială bilaterală profundă, la care se adaugă și întârzierea limbajului expresiv.
E rău? Da, e rău. Totuși, Patrick are șanse, dar doar dacă ne implicăm și noi.
Am luat de pe helppatrick.wordpress.com  un fragment: Singura sansă a lui Patrick de a auzi si de a vorbi este implantul cohlear.
Prin Programul National statul acopera costurile unui singur implant cohlear iar Patrick are nevoie si de al doilea implant cohlear, pentru a avea sansa de a se dezvolta normal ca orice alt copil.
Costul unui implant cohlear este de aproximativ 25000 €, cu mult peste posibilitatile noastre financiare .
Ca orice parinte ne dorim ca Patrick sa fie un copil normal, sa poata auzi si vorbi, iar acest lucru este posibil si cu ajutorul vostru
Ii puteti darui lui Patrick sanse de a deveni un copil normal.
Orice donatie este un pas inainte pentru Patrick.
Eu nu-l cunosc pe pitic, nu-i cunosc nici familia… te rog doar să-i citești povestea.
Dacă vrei, daca poți, de tu consideri că merită… alege să ajuți chiar și doar cu un leu. Și un leu contează…
Am pus mai sus adresa blogului deschis pentru Patrick, aici ai contul de Facebook al mamei lui, în caz că ai vreo idee de a-l ajuta.

CUM POTI AJUTA

Donatiile se pot face in contul: 
RON:RO08BRDE190SV15758351900 cod swift BRDE ROBU
Euro:IBAN:RO96RNCB0575112882910001 cod swift:RNCB ROBU 
Titular cont: Stanculeanu Camelia Haritina (mama lui Patrick)
 Nr de contact: 0768890651 princess_camy_7@yahoo.com
sursa articol: Cabral
Viewing all 60 articles
Browse latest View live